バイエル薬品”を含む記事一覧

2017年12月7日 (木)

【東和薬品】新製品8成分22品目を薬価基準追補収載
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「タシグナ(R)」、慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の小児患者さんに対する一次および二次治療として、EUの承認を取得
【バイエル薬品】バイエルとロクソ・オンコロジー、癌のドライバー遺伝子を選択的に標的とする癌治療用新薬2種を開発・製品化へ

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2017年12月1日 (金)

【あすか製薬】あすか製薬と米国TesoRx社の経口テストステロン剤に関する更なる提携についてのお知らせ
【アステラス】Mitobridge社との提携契約に基づく完全子会社化オプション権行使のお知らせ -本買収によりミトコンドリア関連疾患領域における研究開発を加速-
【共和薬品】本社移転のお知らせ

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2017年11月29日 (水)

【武田薬品】ジカウイルスワクチンの臨床第1相試験開始について‐ジカウイルスワクチン(TAK-426)の臨床第1相試験を開始
【第一三共】抗凝固剤「リクシアナ(R)OD錠」(口腔内崩壊錠)発売のお知らせ
【日医工】ファムシクロビル錠250mg「日医工」効能・効果および用法・用量の追加のお知らせ

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2017年11月28日 (火)

【MSD】2型糖尿病治療薬配合剤日本におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ-選択的DPP-4阻害剤と選択的SGLT2阻害剤の配合剤-
【協和発酵キリン】日本における心腎疾患を対象としたtenapanorライセンス契約締結について
【日医工】インフリキシマブBS点滴静注用100mg「日医工」新発売のお知らせ

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2017年11月17日 (金)

【アストラゼネカ】アストラゼネカの生物学的製剤FASENRA(ベンラリズマブ) 米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得 コントロール不良の好酸球性重症気管支喘息治療薬として
【エーザイ】ドイツにおいて公的医療保険中央連合会との合意に基づき抗てんかん剤「Fycompa(R)」の販売を12月に再開
【バイエル】バイエル、ペプチドリーム株式会社と創薬共同研究開発契約を締結

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2017年11月15日 (水)

【大塚ホールディングス】大塚製薬工場、カラダづくりサポート飲料「リハデイズ」 11月15日 新発売
【バイエル薬品】犬猫用腎臓健康サポートサプリメント「カリナール(R)コンボ」を新発売

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2017年11月15日 (水)

【武田薬品】悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス(R)」のCD30陽性皮膚T細胞リンパ腫に対する欧州医薬品評価委員会(CHMP)からの承認推奨の見解について
【中外製薬】中外製薬から太陽ファルマへの長期収載品13製品の製造販売承認譲渡について
【日本ケミファ】カンデサルタン錠2mg/4mg/8mg「ケミファ」の効能・効果および用法・用量の追加承認に関するお知らせ

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2017年11月15日 (水)

 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=エキスパート研修会専門コース・エッセンシャル研修会「激変する世界の医療・医薬品業界―デジタルヘルスケア・レジストリー・希少疾患」を12月11日午前10時から、東京渋谷の日

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2017年10月18日 (水)

【アステラス製薬】結核治療薬の探索に関するTBアライアンスとの共同研究契約締結
【グラクソ・スミスクライン】Trelegy Elliptaが1日1回吸入の3成分配合COPD治療薬として米国において初めて製造販売承認を取得
【武田薬品】肝疾患治療のための創薬に向けた武田薬品とHemoShear社による独占的提携について HemoShear社の基盤技術”REVEAL-Tx(TM)”と武田薬品の新薬創出・開発力の融合

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2017年10月17日 (火)

【大塚製薬】アルコール依存症 飲酒量低減薬「ナルメフェン」の国内申請について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】名古屋市立大学との糖尿病網膜症の病態を解明し新規治療法の開発を目指した共同研究について
【Meiji Seika ファルマ】Me ファルマ株式会社 初の製品となるジェネリック医薬品 本日発売

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2017年10月16日 (月)

 バイエル薬品は2018年上半期に、神戸市にインキュベーションラボ「CoLaborator Kobe(コラボレーター神戸)」(仮称)を開設する計画だ。スタートアップ企業などに、ラボに備える実験機器とオフィス機器を活用

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2017年10月13日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
衆院選挙戦がスタート:P2 派遣・紹介事業を開始 マツキヨHD:P6 国内3社がライブラリーを構築:P7 企画〈環境感染〉:P4~5

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2017年10月10日 (火)

【大塚製薬】高知県と「連携と協力に関する包括協定」を締
【バイエル薬品】バイエルのNAVIGATE ESUS試験 治療群間で有効性が同程度のため早期に中止
【ヤンセン ファーマ】前立腺癌治療剤「ザイティガ(R)錠250mg」厚生労働省より優先審査品目に指定

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2017年10月4日 (水)

広告宣伝活動に指針策定へ  厚生労働省は9月29日、バイエル薬品が経口抗凝固薬「イグザレルト」など4品目で報告義務対象の副作用86症例を把握していたにもかかわらず、期限内に報告しなかったとして、同社に対して

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2017年10月4日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
臨床研究の資金提供を議論:P2 在宅患者ケアで演習 昭和大学:P3 薬局向け事業で連携 ユニケとノア:P6 診断薬子会社を譲渡 協和発酵キリン:P7

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