大日本住友製薬グループのDSファーマバイオメディカル=ヒトES/iPS細胞用フィーダーレス無血清培地「S‐Medium」の国内研究機関向け販売を開始した。科学技術振興機構の戦略的イノベーション創出推進プログ
“バイオ”を含む記事一覧
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【大塚HD】MicroPort Scientific Corporation.によるWright Medical Group Inc.の 人工関節(膝・股)事業部門の買収に対する支援の実施について
【ヤクルト本社】株式会社UMN ファーマ、アピ株式会社及び株式会社ヤクルト本社による抗体バイオ後続品の共同事業契約締結のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】エンドセリン受容体拮抗薬「ヴォリブリス(R)錠」慢性血栓塞栓性肺高血圧症の効能・効果で希少疾病用医薬品の指定を取得
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【エーザイ】アッヴィ合同会社、エーザイ株式会社 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」(一般名:アダリムマブ) 日本において中等症又は重症の潰瘍性大腸炎に関する効能・効果の承認取得‐ヒュミラは中等症又は重症の潰瘍性大腸炎に対して自己注射が可能な初の生物学的製剤に‐
【大塚製薬】うつ病治療の新たな選択肢「エビリファイ(R)」が抗精神病薬としてうつ病・うつ状態の効能追加の承認取得
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」悪性神経膠腫に対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得について
◆ジェネリックもバイオの時代である。既にEPO製剤やG‐CSF製剤などバイオシミラー3製品が国内で上市。大型の低分子医薬品はほぼ2015年で特許切れを迎え、その後には抗体医薬品の後続品が相次いで登場する予定だ ◆新
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富士フイルムは、2011年7月に結んだ印ジェネリック医薬品企業大手「ドクターレディ・ラボラトリーズ(DRL)」とのGE薬開発・製造合弁会社の設立に関する基本合意を解消したと発表した。 (さらに&he
大阪医薬品協会はこのほど、大阪市内で総会を開き、2013年度の事業計画や予算を決めた。関西イノベーション国際戦略総合特区や大阪バイオ戦略に基づく規制改革、治験推進、産学官連携の推進などに取り組み、関西の創薬
厚生労働省は5月31日付で、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目と新キット製品14成分26品目を薬価基準に収載した。内用薬はバソプレシンV2受容体拮抗剤「サムスカ」の新剤形など6成分7品目、注射薬は顆粒球コロニ
持田製薬、富士製薬、日本化薬、テバ製薬が、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子(G‐CSF)製剤フィルグラスチムのバイオ後続品を発売した。癌化学療法による好中球減少症の治療等に利用する生理活性蛋白質。持田製薬と
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【ファイザー】「アイソボリン(R)点滴静注用25mg・100mg」の膵癌に対する効能・効果および用法・用量の追加承認申請について
【第一三共】抗悪性腫瘍剤「トポテシン(R)点滴静注40mg、100mg」の効能・効果追加に係る承認申請のお知らせ
【大塚製薬】抗てんかん薬「イーケプラ(R)錠」小児てんかん(部分発作)の承認取得
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