大阪の産学官のトップで構成する「大阪バイオ戦略推進会議」は、「大阪バイオ戦略2010」を発表した。2018年に北大阪バイオクラスターを中核とした大阪を世界第5位にする目標に向け、08年、09年に続く重点取り組み
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東レとバイオIT企業のライフィクスは23日、医薬品代謝物を解析するソフトウェアの共同開発を行うと発表した。ライフィクスが開発した多変量解析ソフトに、東レが医薬品開発で培った微量代謝物の解析技術を追加することで、新薬
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 報告書を大筋で了承-iPS細胞評価法を標準化 経済産業省バイオ・イノ
新薬創出・適応外薬解消等促進加算の対象は、337成分624品目、加算を受ける製薬企業は89社に上る。このうち、加算を受ける品目数が多い製薬企業のトップ10を見ると、アステラス製薬を除いて、全て外資系企業が占めた
経済産業省の「バイオ・イノベーション研究会」は20日、バイオ医薬品など分子標的薬の研究開発を促進するための支援策などを盛り込んだ報告書を大筋で了承した。iPS細胞を再生医療やバイオ医薬品の開発に応用するため、i
興和テバと日本化薬は、遺伝子組み換えG‐CSF(フィルグラスチム)製剤のバイオ後続品について、国内で共同開発・販売を行うと発表した。今後、共同でG‐CSF製剤の開発を進め、バイオ後続品市場に参入する。承認申請は両社
眼科領域では各種配合剤も 厚生労働省が16日付で承認した新医薬品では、武田薬品が不眠症治療薬「ロゼレム錠」、DPP‐4阻害薬「ネシーナ錠」など5製品の承認を取得し、注目を集めた。また、眼科領域を中心に「デ
バイオ試薬大手「インビトロジェン」とバイオ機器大手「アプライドバイオシステムズ」の統合によって誕生した米ライフテクノロジーズの日本法人「ライフテクノロジーズジャパン」は、分子診断・再生医療分野で日本市場に攻勢を
▽日本事業本部(JBHQ):JBHQにおける事業開発を自立的かつ迅速に展開していくため、日本におけるビジネスデベロップメント機能を担う戦略企画部・事業開発室を新設 ▽プロダクトクリエーション・システムズ
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 薬薬連携の推進が重要に‐児玉会長、在宅医療で見解 日本薬剤師
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 一般用漢方で改正新基準‐23処方を新たに追加 厚生労働省医薬食品局審
〈研究本部創薬研究部組織改編〉▽バイオ医薬品の創薬研究強化のため、バイオロジクス研究所を新設▽創薬研究機能を強化のため、創薬研究部を現行の5研究所(創薬基盤研究所、創薬設計研究所、創薬第一研究所、創薬第二研究所
協和発酵キリンの松田譲社長は6日、都内で開いた記者懇談会で、開発中の抗体医薬ランキングで世界7位にある現状を示した上で、「自社抗体の6品目以外に、共同開発や導出した抗体を加えると十数品目になる。実力としては5本
【アステラス製薬】成人気管支喘息治療薬「シムビコート(R)タービュヘイラー(R)」10本入包装新発売
【第一三共】経口抗Xa薬「エドキサバン」の国内製造販売承認申請のお知らせ
【東和薬品】優秀ジェネリック医薬品奨励賞に選定 東和薬品:レボフロキサシン内用液25mg/mL「トーワ」
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