【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社 －国際小児がんデー－My child matters（かけがえのない子供達）、小児がん治療に関して7件の新規プロジェクトを支援 カメルーン、エクアドル、モザンビーク、パナマ、タイ
【武田薬品】日本における慢性腎疾患に伴う貧血患者を対象としたHematide(TM)の臨床第3相試験開始について
【ファイザー】医療関係者向け会員制ウェブサイト「PfizerPRO」を新規開設～メールマガジンの発行により情報提供を強化～
“バイオ”を含む記事一覧
2010年02月18日 (木)
2010年02月18日 (木)
バイオベンチャーのカルナバイオサイエンスは、国立がんセンターと共同研究中の新規キナーゼ阻害剤について、２０１２年にも臨床試験を開始する。同社は研究テーマを癌領域に集中し、新規キナーゼ阻害剤を最重点プロジェクトと位置
2010年02月05日 (金)
ロシュ・ダイアグノスティックス（ＲＤＫＫ）は２０１０年度に、抗ＥＧＦＲ抗体の効果を判別するＫ‐ＲＡＳ遺伝子変異検出キットを投入し、癌領域で個別化医療（ＰＨＣ）を推進する。４月の保険収載後に上市する予定で、成長が
2010年02月05日 (金)
１月にジェネリック医薬品（ＧＥ薬）の国内販売をスタートさせた興和テバの井上信喜社長は、本紙のインタビューに応じ、国内中堅ＧＥ薬メーカーの大正薬品工業を買収した背景を語った。その中で、井上氏は「業界の将来を展望し
2010年02月05日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 調剤報酬改定内容を了承‐長期投薬で調剤料見直し 中央社会保険医療協議
2010年02月03日 (水)
第一三共は、抗インフルエンザ薬「ＣＳ‐８９５８」について、「Ａ型、Ｂ型インフルエンザ感染症治療」の適応で、国内承認申請を行った。「ＣＳ‐８９５８」が承認された場合、「タミフル」「リレンザ」「ラピアクタ」に続き、４番
2010年02月03日 (水)
富士製薬工業と持田製薬は、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ‐ＣＳＦ）製剤のバイオ後続品について、国内での共同開発契約を締結した。持田製薬は、富士製薬が第I相試験中の「バイオ後続品Ｇ‐ＣＳＦ製剤」の共同開
2010年02月01日 (月)
協和発酵キリンは１月29日、２０１０～12年度の３カ年中期経営計画を発表した。中核となる医薬事業では、経営資源を効率的に集中投入する方針を表明。開発パイプラインの迅速な進展を最大の目標に掲げ、15年以降に迎える
2010年02月01日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 受入薬局の考え方で合意‐望月代表理事、関係者の連携求める 薬学教育協
2010年01月29日 (金)
塩野義製薬は、抗インフルエンザウイルス剤「ラピアクタ点滴用バッグ３００mg、同バイアル１５０mg」（一般名：ペラミビル水和物）を２７日に新発売した。 ラピアクタは、同社が米バイオクリストから導入した点滴
2010年01月27日 (水)
2010年01月27日 (水)
2010年01月26日 (火)
≪概 要≫ 「Fundamentals」とは、RAPS(Regulatory Affairs Professionals Society)が出版する世界各国の薬事関連規制の解説書であり、1999年のアメリ
2010年01月25日 (月)
大日本住友製薬は、日本ケミカルリサーチ（ＪＣＲ）に成長ホルモン事業を譲渡すると発表した。ＪＣＲは、大日本住友の成長ホルモン事業を譲り受けることで、これまで両社で共同販売してきた遺伝子組み換え天然型ヒト成長ホルモン製
2010年01月20日 (水)
日本製薬工業協会とバイオインダストリー協会による「２０１０ライフサイエンス知財フォーラム」が18日、都内で開かれ、外部リソースを活用するオープンイノベーションの必要性が議論された。これまで国内製薬企業は、自社創
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