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　薬事・食品衛生衛生審議会の医薬品第二部会が11月29日、医薬品第一部会が同30日に開かれ、第一部会では８成分、第二部会では３成分１併用療法の新医薬品を審議、いずれも承認して差し支えないとの結論した。このうち、パーキンソ

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　厚生労働省は21日に公表した医薬品医療機器安全性情報・第２３０号で、抗パーキンソン病薬の塩酸アマンタジン（販売名「シンメトレル細粒」＝ノバルティスファーマほか）について、透析患者への使用を禁忌とすると共に、全身けいれん

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　厚生労働省は12月１日付で、新医薬品12成分17品目を薬価基準に追補収載する。内訳は内用薬が４成分６品目、注射薬が８成分11品目。22日に開かれた中央社会保険医療協議会総会で、薬価算定組織の報告が了承された。収載品目は

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　医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 冬の小林製薬フェア「全国御当地 味自慢プレゼント」 キャンペーン実施！総計8,000名様に賞品が当たる！　2007年1月15日(月)まで小林製薬株式会社 [06/

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　医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 平成19年3月期中間決算短信（連結）エーザイ株式会社 [06/10/31]平成19年3月期個別中間財務諸表の概要エーザイ株式会社 [06/10/31]2006.9

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　厚生労働省は20日付で医療用薬24品目を承認し、日本で初めてアンジオテンシンII受容体拮抗剤（ＡＲＢ）と利尿剤を配合した降圧薬「プレミネント」（万有製薬）、多発性骨髄腫治療薬「ベルケイド」（ヤンセンファーマ）、ヒトや動

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　医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 グラクソ・スミスクライン　パーキンソン病治療薬「レキップ錠」の承認取得グラクソ・スミスクライン株式会社 [06/10/20]抗不安薬への「パキシル錠」追加併用によ

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《概　要》　本書は、薬事日報紙連載で反響のあった内容に詳しい解説を加え、書籍化したものである。　疾患ごとに主な医療用医薬品と相互作用を起こし得る代表的なOTC薬やサプリメント、食品をとりあげ、表形式でまとめ、服薬指導時に

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　薬事・食品衛生審議会は22日に薬事分科会を開催し、審議品目だった多発性骨髄腫治療薬「ベルケイド注射用」を審議し、承認して差し支えないとの結論を得た。同剤は、プロテアソーム阻害という従来にない薬理作用を持つ薬剤のため、分

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　受精胚から作られるＥＳ細胞や胎児由来細胞を用いる再生医療研究に対し、積極的に推進すべきとする人は約２割にとどまり、行うべきではないと答えた人も約１割いることが、文部科学省の研究班による市民調査で分かった。一方で骨髄や臓

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◇ファイザー　米ファイザーの２００６年上半期決算は、特許切れを起こした主力品の影響で、総売上高は０・４％減で、ほぼ横這いの２３４億８８００万ドルとなった。純利益は大幅減益となった前年の反動もあって73％増の65億２６００

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　「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政臨床能力高い薬剤師を養成へ"斬新な臨床教育を選定文部科学省薬剤師初任給は

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　医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。英国アストラゼネカ社　変遷期‐アリミデックスなどアロマターゼ阻害剤、タモキシフェンに対する優位性を確認アストラゼネカ株式会社 [06/08/02]AstraZene

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　薬事・食品衛生審議会は20日に医薬品第一部会、21日に医薬品第二部会を相次いで開催し、新医薬品の承認可否などを審議・報告した。第一部会では全身麻酔薬「アルチバ静注用」など３成分、第二部会では２成分を審議したが、いずれも

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◆レストレスレッグス症候群（ＲＬＳ）という神経疾患がある。むずむず脚症候群とも呼ばれ、ふくらはぎの辺りに虫が這うような不快感があり、脚を動かさずにはいられない。夜間に症状が増悪するケースが多いため、慢性的な睡眠不足に陥る

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