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【アストラゼネカ】リムパーザ(R)（オラパリブ）、がん化学療法歴のあるBRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌の治療薬として適応を拡大
【ＫＭバイオロジクス】「ＫＭバイオロジクス株式会社」事業開始のお知らせ
【明治ホールディングス】一般財団法人化学及血清療法研究所の主要事業を現物出資により承継する会社の株式取得（連結子会社化）完了と役員人事に関するお知らせ

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　武田薬品は、パーキンソン病治療薬「アジレクト錠」（一般名：ラサギリンメシル酸塩）を新発売した。 　同剤は、ドーパミンの分解酵素であるモノアミン酸化酵素B（MAO-B）の働きを阻害することで、脳内ドーパミン

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きょうの紙面（本号8ページ）
支払い意思額調査実施せず：P2　リステリンで新展開　J＆J：P6　臨床開発はバーチャルへ　米メディデータ：P7　企画〈健康補助食品〉：P4～5

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きょうの紙面（本号12ページ）
実習の代表的8疾患　概ね可能：P2　GEメーカーの決算状況：P10　産学コラボで純米酒　日本薬大：P11　企画〈薬卸連〉：P4～9

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3年ぶり適用、有効性高く評価 　厚生労働省は22日付で、新薬15成分21品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が9成分11品目、注射薬が5成分9品目、外用薬が1成分1品目。MSDの抗サイトメガロウイルス感

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中国市場進出サポートも 　中国系新薬メーカーが日本に上陸した。LUYEライフサイエンスグループは、日本での市場開拓に向け、昨年日本法人を設立し、中枢神経系や癌領域を重点領域として展開し、今年からパーキン

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　大日本住友製薬は、米国子会社「サノビオン・ファーマシューティカルズ」が、アポモルヒネ塩酸塩を有効成分として含有する舌下投与のフィルム製剤「APL-130277」について、「成人のパーキンソン病に伴う運動症状の日内変

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きょうの紙面（本号8ページ）
日医の分業否定発言に日薬反論：P2　薬価抜本改革を憂慮 PhRMA：P2　阪大に共同講座設置 小林製薬：P6　中国系新薬メーカーが上陸：P7

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【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」、米国において小児てんかんに係る適応で承認申請を提出
【サノフィ】デュピクセント(R)、コントロール不良の気管支喘息に対する治療薬としての適応追加申請について
【大日本住友製薬】アポモルヒネ塩酸塩を有効成分として含有する舌下投与のフィルム製剤（APL-130277）の成人のパーキンソン病に伴うオフ症状を対象としたFDAへの新薬承認申請について

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【アステラス製薬】FDAからXTANDI(R)の追加適応に関する申請受領通知、優先審査に指定
【エーザイ】人事異動ならびに組織改編（2018年3月19日付）
【中外製薬】持続型赤血球造血刺激因子製剤「ミルセラ(R)注シリンジ12.5μg」の製造販売承認を取得

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　大日本住友製薬は1日、大阪府吹田市の総合研究所内に建設を進めてきた再生・細胞医薬製造プラントが同日、竣工したと発表した。他家iPS細胞由来の再生・細胞医薬品専用の商業用製造施設としては世界で初めて。プラント

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きょうの紙面（本号8ページ）
PMDAが記念シンポを開催：P2　国内機器ベンチャー買収　帝人：P8　企画〈医薬・医療業界の人事戦略を探る〉：P4～6

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【塩野義製薬】Mulpleta(R)の米国FDA、欧州EMAによる新薬承認申請受理、および米国における優先審査指定について
【ノバルティス ファーマ】「ウルティブロ(R)ブリーズヘラー(R)」による治療が肺過膨脹のあるCOPD患者さんの心機能を改善
【久光製薬】HP-3000（経皮吸収型パーキンソン病治療剤）の国内第III相比較臨床試験結果のお知らせ

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　エーザイとMeiji Seika ファルマは、パーキンソン病患者を対象に実施した「ME2125」（一般名：サフィナミドメシル酸塩）の国内第II／III相試験で、主要評価項目を達成したと発表した。今年中にMeijiが

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きょうの紙面（本号8ページ）
輸血後に肝炎で注意喚起：P2　三重大と共同研究　ロート製薬：P6　PMS-EDC新市場開拓　PCG：P7　企画〈花粉症〉：P4～5

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