ファイザー”を含む記事一覧

2012年01月01日 (日)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2011年12月26日 (月)

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2011年12月22日 (木)

【アステラス製薬】非ステロイド性消炎・鎮痛剤「セレコックス(R)錠」:追加適応症の承認取得のお知らせ
【MSD】MSD株式会社 「ペグイントロン(R)」と「レベトール(R)」併用療法における「C型代償性肝硬変」に対する効能・効果追加の承認取得
【サノフィ・アベンティス】抗血小板剤「プラビックス(R)」(一般名:クロピドグレル硫酸塩) 適応追加承認取得

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2011年12月21日 (水)

【武田薬品】Intellikine社の買収について-癌領域のさらなる強化に向けて新たな2つの開発パイプラインを獲得-
【第一三共】マレーシアにおけるランバクシー・ラボラトリーズとの事業連携開始について
【ファイザー】ファイザー、トファシチニブの新薬承認申請がFDAに受理されたことを発表 中等度から重度の活動性関節リウマチ(RA)の成人適応にて 日本でもトファシチニブを承認申請

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2011年12月21日 (水)

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2011年12月16日 (金)

【あすか製薬】高脂血症治療剤「リピディル(R)錠53.3mg、錠80mg」を新発売
【武田薬品】腎性貧血治療薬peginesatideの日本における販売について
【帝人ファーマ】高脂血症治療剤「トライコア(R)錠53.3mg、錠80mg」を発売

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2011年12月14日 (水)

【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン株式会社 新しい抗がん剤 パゾパニブ 進行性悪性軟部腫瘍の治療薬として日本で承認申請
【中外製薬】ビスフォスフォネート系骨吸収抑制剤「イバンドロン酸ナトリウム水和物」注射剤 第II/III相臨床試験において骨粗鬆症に対する有効性が認められる
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「アフィニトール(R)」、進行性乳がん患者さんの無増悪生存期間の有意な延長が最新のデータで確認

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2011年12月12日 (月)

【キッセイ薬品】パーキンソン病治療薬「カバサール(R)錠0.25mg」「カバサール(R)錠1.0mg」販売移管のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ 2型糖尿病における1日1回投与のLyxumia(R)とランタス(R)との併用で肯定的な結果を発表-第III相GetGoal Duo 1 スタディの結果において、血糖コントロールが不十分な患者がHbA1c 7.0%1未満を達成し、食後2時間の血糖値が有意に改善することを確認-
【ファイザー】細菌性髄膜炎から子どもたちを守るために『子どもの肺炎球菌ワクチン』 啓発キャンペーンのお知らせ 新テレビCMに青木さん・坂下さんを起用 小さな子どもをもつママ代表として、ワクチンの大切さを訴える 青木さやかさん母の顔!坂下千里子さん第二子と初共演!(12月12日(月)より全国にて放送開始)

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2011年12月12日 (月)

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2011年12月09日 (金)

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2011年12月09日 (金)

 ファイザー日本法人=1日付で、製造部門を分社化した。医薬品製造会社の新社名は、「ファイザー・ファーマ」で、新社長には山田清孝氏が就く。

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2011年12月06日 (火)

【MSD】設立1年のMSD、日本の10カ年戦略と開発パイプラインを発表-コンプライアンス改善策も実行継続-
【中外製薬】人事についてのお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】ELIQUIS(R)(一般名:アピキサバン)の心房細動患者における脳卒中および全身性塞栓症の発症抑制に対する適応について、FDAが新薬承認申請を受理

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2011年12月05日 (月)

 薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は2日、バイエル薬品の抗凝固剤「イグザレルト」、アステラス製薬のレストレスレッグス症候群(RLS)治療薬「レグナイト」、武田薬品工業の国内7番目となるアンジオテンシン2受容体拮抗薬

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2011年12月02日 (金)

【エーザイ】最先端がん遺伝子科学に基づいた創薬を志向する米国研究子会社「H3 Biomedicine Inc.」の新研究所が稼動 次世代有機合成化学とがん患者様の遺伝子情報に基づいた個別化医療の実現に向けて
【武田薬品】湘南研究所における汚染水の漏水事故発生について
【ファイザー】医療関係者向けウェブサイト「PfizerPRO」で「The Lancet」の閲覧サービスを開始

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2011年12月02日 (金)

 第一三共子会社のランバクシーは1日、高コレステロール血症治療剤「アトルバスタチン」の後発品を米国で発売した。今後、半年間にわたって、米国でアトルバスタチン後発品の販売を独占できる権利(FTF)を最大化するため、イス

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