きょうの紙面（本号8ページ）
厚労関係部局長会議のポイント：P2 保険薬局調査の概要：P4～5 メディシス、EMが合弁解消：P6 派遣MR数が初めて減少：P7
“マルホ”を含む記事一覧
2016年01月22日 (金)
2016年01月20日 (水)
マルホ＝キノロン系外用抗菌剤「ゼビアックスローション2％」（一般名：オゼノキサシン）を新発売した。一般的に「にきび」といわれるざ瘡の原因菌となるアクネ菌や、表在性皮膚感染症の原因菌となる黄色ブドウ球菌や表皮ブドウ球
2016年01月20日 (水)
2016年01月18日 (月)
【エーザイ】抗がん剤「レンバチニブ」腎細胞がんに係る適応追加申請が米国FDAより優先審査品目に指定
【マルホ】マルホとGalderma Pharmaの包括的提携に関するお知らせ
【日本たばこ】当社子会社の業績予想の修正に関するお知らせ
2016年01月07日 (木)
【サノフィ】サノフィパスツール、日本においてクロストリジウム・ディフィシルワクチンの第III相臨床試験を開始‐生命を脅かす可能性のある医療関連感染症の主原因菌に対するワクチンの世界同時開発‐
【日本新薬】本日、肺動脈性肺高血圧症治療薬「セレキシパグ」の製造販売の承認申請を行いました
【マルホ】キノロン系外用抗菌剤「ゼビアックス(R)ローション2％」新発売のお知らせ
2015年12月18日 (金)
【アストラゼネカ】ACERTA PHARMAへの投資によりオンコロジーの長期成長を促進
【小野薬品】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)」に関する未治療患者を対象とした国際共同第IIIb相臨床試験AVERT-2試験を国内で開始
【鳥居薬品】ヒト免疫不全症ウイルス1p24抗原・HIV抗体キット「ダイナスクリーン(R)・HIV Combo」に関するプロモーション提携のお知らせ
2015年12月15日 (火)
【武田薬品】京都大学iPS細胞研究所（CiRA）と武田薬品のiPS細胞研究に関する共同研究（T-CiRA）の開始について 心不全やがんなど6つの研究プロジェクトがスタート
【田辺三菱製】田辺三菱製薬とアケビア社によるバダデュスタットの日本・アジアにおける開発・販売権に係る協業契約締結について
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤アリムタ(R)のビタミン療法特許に関する特許庁の特許維持審決について
2015年12月04日 (金)
2015年10月01日 (木)
【大塚製薬】緑内障・高眼圧症治療薬として新配合点眼液「カルテオロール塩酸塩／ラタノプロスト配合点眼液」を国内承認申請
【グラクソ・スミスクライン】１日１回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬「アノーロ(R)エリプタ(R)30吸入用」及び「エンクラッセ(R)62.5μgエリプタ(R)7吸入用」、「エンクラッセ(R)62.5μgエリプタ(R)30吸入用」発売のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤idarucizumab 欧州の医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を取得
2015年10月01日 (木)
2015年09月30日 (水)
2015年09月28日 (月)
【MSD】週1回投与のDPP-4阻害薬「マリゼブ(R)」の製造販売承認を世界に先駆けて日本で取得
【グラクソ・スミスクライン】5α還元酵素1型/2型阻害薬「ザガーロ(R)カプセル0.1mg」「ザガーロ(R)カプセル0.5mg」、「男性における男性型脱毛症」の効能・効果で承認取得
【武田薬品】多発性硬化症治療剤「コパキソン(R)皮下注20mgシリンジ」の日本における製造販売承認取得について
2015年09月25日 (金)
【味の素】世界最高クラスの性能を備えた再生医療の基礎研究用培地「StemFit(R)」AK02Nを開発 (株)リプロセルとタカラバイオ(株)に販売委託し、２０１５年１０月１日(木)より国内向けに発売
【日本イーライリリー】抗精神病薬・双極性障害治療薬「ジプレキサ(R)ザイディス(R)錠2.5mg」の製造販売承認取得
【マルホ】国内初の乳児血管腫治療剤（プロプラノロール塩酸塩）の製造販売承認申請について
2015年09月09日 (水)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのチカグレロル 米国FDAが心筋梗塞の既往歴を有する患者さんに対する長期投与の適応追加を承認
【田辺三菱製薬】自己免疫疾患治療剤MT-1303に関するバイオジェン社とのライセンス契約締結について
【中外製薬】ALK阻害剤「アレクチニブ」のALK陽性の進行非小細胞肺がんを効能・効果とした米国での承認申請について
2015年06月22日 (月)
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」の全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して米国FDAより承認取得
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」新発売 治癒切除不能な進行・再発胃癌治療薬として初の血管新生阻害剤
【ブリストル・マイヤーズ】欧州委員会が、一次治療および治療歴を有する進行期悪性黒色腫患者の治療薬としてブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボ（一般名：ニボルマブ）を承認 欧州で初めて、そして唯一の承認されたPD-1チェックポイント阻害薬に
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