“ヤクルト”を含む記事一覧

【中外製薬】アレセンサ、ALK陽性進行非小細胞肺がんの1次治療における新データおよびアップデートデータをロシュ社が欧州臨床腫瘍学会（ESMO）2019で発表
【小野薬品工業】オプジーボが、切除後の高リスク悪性黒色腫患者の術後補助療法として引き続き3年時点で無再発生存期間の延長を示す
【アステラス製薬】抗体‐薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 進行性尿路上皮がんの一次治療において、ペムブロリズマブとの併用を評価した第I相試験データをESMO2019で口頭発表　‐安全性主要評価項目を達成、奏効率は71％‐

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【小林製薬】新製品　芳香・消臭剤ブランド『消臭元』から、瑞々しいシトラスの香りと香水瓶のようなシンプルなデザインでお部屋を上質な空間に演出する『お部屋の消臭元シトラスパルファム』
【大正製薬】年齢などによる胃もたれ症状の改善に　「大正漢方胃腸薬アクティブ」新発売
【ニチバン】救急絆創膏「ケアリーヴ(TM)」シリーズに最大サイズ登場　「ケアリーヴ(TM)超大判」、「ケアリーヴ(TM)超大判防水タイプ」を新発売　新開発の伸縮パッドで、関節部にもしっかりフィット

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【エーザイ】インドにおけるエリブリンのセカンドブランド販売に関するライセンス契約をMylan Indiaと締結　‐「Halaven(R)」と「TECERIS(R)」の2ブランドによるインド全域での患者様貢献の拡大をめざす‐
【テルモ】アライアンス事業の生産能力を拡充　テルモ山口D&D株式会社の薬剤充填済み注射器の生産設備を増設
【大鵬薬品工業】抗悪性腫瘍剤「アブラキサン(R)点滴静注用100mg」乳がんに対する新たな用法・用量の承認を取得

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【ロート製薬】ロート製薬としてアフリカ大陸で初の目薬上市　エチオピアにて、充血や目の乾きに効能があるROHTO ICE発売開始　紫外線への効果が実証されている硫酸亜鉛水和物を配合
【MSD】MSDのCSRプログラム『サイエンス・スクール』をリニューアル　AR（拡張現実）や光るウイルス模型を新たに導入、受講した生徒はMedical Science Dan（メディカル・サイエンス団）のメンバーに認定
【花王】花王グループ、乳がん早期発見啓発活動「ピンクリボンキャンペーン」を実施

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【クラシエホールディングス】ムーミンイヤーに限定フレーバー「スカンジナビアの香り」新登場！　「ディアボーテ　ＨＩＭＡＷＡＲＩ」からムーミンデザインボトル限定発売　～今年も、ムーミン谷にヒマワリが咲きました～
【ニチバン】ロールタイプのハイドロコロイドテープ　「ハイコロール(TM)」新発売
【ヤクルト本社】国内初“食後の胃の負担をやわらげる”機能を表示「ＢＦ－１（ビーエフワン）」を機能性表示食品として発売

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【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」切除不能進行・再発食道がんに対する効能・効果を承認申請
【サノフィ】執行役員人事に関するお知らせ
【わかもと製薬】緑内障・高眼圧症治療剤「ＷＰ-1303」の開発中止に関するお知らせ

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【アストラゼネカ】ステージIV非小細胞肺がん患者さんにおける、イミフィンジとトレメリムマブ併用療法の第III相NEPTUNE試験の結果について
【参天製薬】DE-128（MicroShunt）の速報データのお知らせ　軽度・中程度・重度の原発開放隅角緑内障の眼圧下降効果および治療剤数の低減について
【中外製薬】抗HER2抗体薬物複合体「カドサイラ」 HER2陽性の早期乳がんにおける術後薬物療法に対する適応拡大の承認申請について

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【アステラス製薬】前立腺がん治療剤XTANDI(R)　FDAが適応追加に関する承認申請を受理　優先審査に指定
【中外製薬】抗PD-L1抗体「テセントリク」進展型小細胞肺癌に対する適応拡大のお知らせ
【ファイザー】トラスツズマブBS点滴静注用60mg「ファイザー」、同150mg「ファイザー」新発売　～ファイザージャパン初のオンコロジー領域のバイオシミラー上市～

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、第3相FLAURA試験においてEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんの一次治療薬として全生存期間を有意に改善
【帝人ファーマ】携帯型酸素濃縮装置「ハイサンソポータブルα」の自主回収に関するお知らせ
【サンスターグループ】歯周病対策には毛先の反発力“毛のコシ”が重要　G・U・Mデンタルブラシ 新CM「つよゴシとよわゴシ編」　～東出昌大さんと児嶋一哉さんが毛束に扮して登場～

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【小野薬品】短時間作用型β1選択的遮断剤「オノアクト(R)点滴静注用 50mg/150mg」敗血症に伴う頻脈性不整脈に対する効能・効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請のお知らせ
【武田薬品】中等症から重症の活動期の潰瘍性大腸炎を対象とした維持療法に関するベドリズマブ（製品名：エンタイビオ(R)）皮下投与製剤の日本における製造販売承認申請について
【田辺三菱製薬】MT-3921について脊髄損傷患者さんを対象とする第１相臨床試験計画を米国FDAに提出

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