【参天製薬】白内障治療用の低加入度数分節型の眼内レンズ・MD-16(開発番号)が日本で製造販売承認を取得
【バイエル薬品】慢性心不全患者を対象としたベルイシグアトの第III相臨床試験VICTORIAで主要評価項目を達成
【ライオン】従業員が自ら成長するための学びの仕組み『ライオン・キャリアビレッジ』が「第16回日本e-Learning大賞 キャリアアップ教育特別部門賞」および「日本の人事部『HRアワード2019』」を、ダブル受賞
“ルセンティス”を含む記事一覧
【キョーリン製薬ホールディングス】微生物化学研究所と杏林製薬株式会社 抗菌薬分野の探索に関する共同研究開始
【沢井製薬】第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会にてランチョンセミナーを共催します。
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」の新規適応症として小児の失明に至る希少疾患である未熟児網膜症を申請
【協和発酵キリン】ARQ 197(チバンチニブ)の開発中止について
【塩野義製薬】新規キャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害薬S-033188の学会発表について-米国感染症学会週間(IDWeek 2017)にて臨床および非臨床試験結果を発表-
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスとMax Foundation、低所得国の人々を対象にした先駆的がん治療アクセスプログラムを刷新
【エーザイ】プロトンポンプ阻害剤「パリエット(R)錠5mg、錠10mg」日本でプロトンポンプ阻害剤抵抗性の逆流性食道炎に対する維持療法の用法・用量追加の承認を取得
【日本たばこ産業】そう痒症改善剤「レミッチ(R)カプセル2.5μg」、「レミッチ(R)OD錠2.5μg」の国内における効能追加承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「ジカディア(R)」、ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに対する一次治療として、適応拡大の承認を取得
ノバルティスファーマは、眼科用VEGF阻害剤「ルセンティス硝子体内注射用キット2・3mg/0・23mL」(一般名:ラニビズマブ)を新発売した。硝子体内注射専用のプレフィルドシリンジ製剤として新剤形を投入する。
きょうの紙面(本号8ページ)
13年度保険調剤の動向 速報値:P2 新薬等6件を了承 医薬品第2:P3 H7N9インフルワクチン 7月にも臨床試験:P3 ポストマネットで新バージョン 富士通FIP:P7
【エーザイ】日本において、抗がん剤「レンバチニブ」の新薬承認申請を世界に先駆けて提出
【サノフィ】BioSerenTachと糖尿病領域において提携 – パッチ型の糖尿病治療薬の創出に向けて-
【小野薬品】ヒト型抗ヒトPD-1 モノクローナル抗体Nivolumab「ONO-4538/BMS-936558」について一次治療の悪性黒色腫を対象とした第III相臨床試験(CheckMate-066)においてダカルバジンに対する全生存期間の優越性が示される
厚生労働省は5月30日付で、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目と新キット製品9成分11品目を薬価基準に収載した。内用薬は抗うつ剤「ジェイゾロフト」の高用量製剤など7成分9品目、注射薬は加齢黄斑変性治療薬の「ル
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)」のオーストラリアにおける販売許可承認取得について
【協和発酵キリン】カルシウム受容体作動薬「レグパラ(R)錠12.5mg」の国内承認申請に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)硝子体内注射用キット10mg/mL」の剤形追加承認を取得
【武田薬品】2014年3月1日付 人事異動について
【サノフィ】ジェネリック医薬品事業について
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」、糖尿病黄斑浮腫の適応症について日本で承認を取得~中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性症、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管に続く、4つ目の適応症を取得~
滲出型加齢黄斑変性は、網膜の外側から発育した新生血管の影響などによって、出血や水分の漏れが起こり、網膜中心部の黄斑の機能が障害される疾患。物がゆがんで見えたり、暗く見えたりするほか、急激な視力低下が起こる場合もある
【日本イーライリリー】第15回日本骨粗鬆症学会にてフォルテオ(R)投与による骨代謝マーカーP1NPの上昇と安全性に関する検討結果を発表
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」、4つの適応すべてにわたって治療を一変させる 有効性と確立した安全性プロファイルを強化する新たなデータを発表
【エーザイ】米国において肥満症治療剤「BELVIQ(R)」の情報提供体制を強化
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