前立腺肥大症”を含む記事一覧

2015年11月13日 (金)

 日本新薬の前川重信社長は6日、大阪市内で開いた連結中間決算会見で、昨年4月に新発売した前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤「ザルティア」(一般名:タダラフィル)について「泌尿器科以外の医師の処方が思っていた通り

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2015年06月19日 (金)

【ノバルティス ファーマ】「エックスフォージ(R)配合OD錠」新発売 日本で初めてのARBとCCBの配合口腔内崩壊錠
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品8成分16品目を新発売
【カイゲンファーマ】代表取締役および取締役の異動に関するお知らせ

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2015年06月03日 (水)

 厚生労働省は5月28日、今年2月23日に開催した第14回ジェネリック医薬品品質情報検討会の概要を公表した。 (さらに…)

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2014年09月01日 (月)

売上は年平均8%成長  日本新薬は今年度から5カ年の新たな中期経営計画を発表した。前立腺肥大症治療薬「ザルティア」、骨髄異形性症候群治療薬「ビザーダ」と肺動脈性肺高血圧症(PAH)領域の3製品を成長

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2014年04月17日 (木)

【アステラス製薬】2型糖尿病治療薬/選択的SGLT2阻害剤「スーグラ(R)錠」新発売のお知らせ‐国内初のSGLT2阻害剤、2型糖尿病治療に「新たな選択肢」を提供‐
【協和発酵キリン】アムジェン社とのモガムリズマブのライセンス契約終了
【塩野義製薬】HIVインテグラーゼ阻害薬「テビケイ(R)錠50mg」新発売~未治療、既存抗HIV薬による治療で、満足度が十分でない患者さまに、新たな治療選択肢~

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2013年12月06日 (金)

 アステラス製薬は、新薬創出力の強化に向け、5月に研究体制の再編を発表した。自社研究組織の閉鎖・縮小を行う一方、外部の資源や技術を自社に取り込み、移植・泌尿器・癌などの重点研究領域だけでなく、治療満足度が低い新規

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2011年03月30日 (水)

 アステラス製薬は、スロベニアに南東ヨーロッパ諸国の医薬品事業を統括する販売子会社「アステラス・ファーマ・スロベニア」を設立し、4月から本格稼働を開始する。南東ヨーロッパ地域における事業基盤を強化し、欧州で自社販売地

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2010年04月30日 (金)

【キッセイ薬品】前立腺肥大症治療薬「遺伝子組換え型プロアエロリシン」に関するライセンス契約締結のお知らせ
【参天製薬】アデノシン A2A アゴニスト導入に関するライセンス契約締結について
【大正製薬】内部統制体制構築の基本方針の改定決議のお知らせ

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2010年03月11日 (木)

【大日本住友製薬】統合失調症治療剤「ルラシドン」の新薬承認申請のFDAによる受理について
【帝人ファーマ】欧州における在宅医療事業の基盤強化について
【鳥居薬品】スギ花粉エキスの舌下投与による減感作治療薬の開発準備の開始と組織変更のお知らせ

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2009年11月25日 (水)

 泌尿器関連の米医療機器メーカー「アメリカン・メディカル・システムズ」(AMS)は、9月に男性尿失禁治療向け人工尿道括約筋「AMS800」の国内承認を取得し、日本事業の強化に乗り出した。2010年には、女性の尿失

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2009年09月18日 (金)

 韓国のチョンウェ製薬は、キッセイ薬品から導入した排尿障害改善薬「スルーパス」(一般名:シロドシン,日本製品名:ユリーフ)を韓国で新発売した。シロドシンの海外上市は、米国に次いで2カ国目。  チョンウェ製薬

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2009年09月14日 (月)

アボルブ  グラクソ・スミスクライン(GSK)は、前立腺肥大症治療薬「アボルブ」(一般名:デュタステリド)を新発売した。  アボルブは、GSKが開発した5α還元酵素阻

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2009年09月14日 (月)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 患者中心の医療で存在感を‐GPPの改定作業は終了 国際薬剤師・薬学連

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2009年09月11日 (金)

 興和は、排尿障害改善薬「ジェントスルーコーワ細粒」(第2類医薬品)を新発売した。同社は2008年8月にOTC医薬品として初めて、女性用の頻尿・残尿感改善薬のレディガードコーワを発売した

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2009年09月04日 (金)

【アストラゼネカ】英国アストラゼネカ社 高齢者サブグループにおいて心血管イベント発症リスクが39%減少-欧州心臓病学会(ESC)2009 クレストール(R)JUPITER試験-
【武田薬品】米国における2型糖尿病治療薬(SYR-322とアクトスの合剤)のFDA審査結果について
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社 バイエルとアルジェタ、がん患者さんの骨転移治療に関するグローバル開発及び販売提携に合意 がん患者さんの生存を脅かす病態に対する治療となりうる、第III相臨床試験段階の化合物

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