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【ジェネリック薬検討会】後発品2品目が規格適合‐1製剤で溶出遅い傾向も

2015年6月3日 (水)

 厚生労働省は5月28日、今年2月23日に開催した第14回ジェネリック医薬品品質情報検討会の概要を公表した。

 第7回検討会で検討対象となった抗生物質「テイコプラニン注射剤」の成分含量比試験、第9回検討会で検討対象となった前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤「タムスロシン塩酸塩徐放カプセル0.2mg」について、国立医薬品食品衛生研究所と地方衛生研究所の担当者で構成する「製剤試験ワーキンググループ」が溶出試験を行った結果、いずれの後発品も溶出規格の範囲内にあることを確認した。


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