“化学療法”を含む記事一覧

【大塚ホールディングス】大塚製薬　アバニア社買収契約締結　神経疾患領域への本格参入により中枢事業拡大
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド）　化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症　欧州での承認取得のお知らせ
【日本新薬】当社が創薬したセレキシパグの、導出先企業による販売承認申請のお知らせ

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　米アムジェンは、進行性胃癌を対象とした抗HGF抗体「リロツムマブ」の国際共同第III相試験「RILOMET」を中止すると発表した。「RILOMET１」試験に関して、独立データモニタリング委員会の安全性評価で、リロツ

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【ヤンセン ファーマ】HIV-1感染症治療薬「コムプレラ(R)配合錠」製造販売承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】PD-1免疫チェックポイント阻害薬として初めて第3相臨床試験での全生存期間の改善を示した未治療の進行期悪性黒色腫患者に対してオプジーボ（ニボルマブ）と化学療法を比較する試験結果について
【キッセイ薬品】高リン血症治療薬「ＰＡ２１（開発番号）」製造販売承認申請のお知らせ

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【バイエル薬品】眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」、4つ目の適応症となる 糖尿病黄斑浮腫（DME）の適応追加承認を取得
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】気管支喘息治療に新たな治療選択肢スピリーバ(R)レスピマット(R)長時間作用性抗コリン薬としては初めて気管支喘息の適応を取得
【武田薬品】米国ウエストバージニア州における2型糖尿病治療剤「アクトス(R)」に起因する膀胱がんを主張する製造物責任訴訟の陪審評決について

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【参天製薬】参天製薬とシンガポールアイリサーチインスティテュート（Singapore Eye Research Institute：SERI）が 新たな眼科治療薬開発のための共同研究を発表
【日本イーライリリー】米国食品医薬品局（FDA）、化学療法施行後の進行胃がんに対するパクリタキセルとの併用療法として、CYRAMZA(R)を承認‐CYRAMZA、単剤療法に加え、化学療法との併用療法の承認取得‐
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】米国FDA、気管支喘息を適応としたチオトロピウム レスピマット(R)の新薬承認申請を受理

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　高松宮妃癌研究基金＝第45回国際シンポジウム「がん免疫療法の近年の進歩」を18～20日、東京丸の内のパレスホテル東京で開く。組織委員長の坂口志文氏（大阪大学）は「ここ10年、免疫療法の進歩は目覚ましく、ヒトへの有効

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【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド） 化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症 欧州で販売承認勧告採択のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】チオトロピウム＋オロダテロール配合剤　COPDを適応として、販売承認を申請
【アストラゼネカ】MSL認定制度に対するJAPhMed（日本製薬医学会）の認証制度の確立に協力

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　エーザイは、スイスのヘルシン社が開発中の制吐剤配合剤について、「催吐性を持つがん化学療法による急性・遅発性の悪心・嘔吐（CINV）予防」の適応で米国承認を取得したと発表した。発売後は、エーザイ米子会社とヘルシン米子

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　塩野義製薬はアラガン・ジャパンと共同販売するまつ毛貧毛症治療薬「グラッシュビスタ外用液剤」（一般名：ビマトプロスト）を20日に発売する。製造販売元のアラガン・ジャパンは９月26日に上市している。 　同剤はプロ

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【エーザイ】米国FDAが制吐剤「AKYNZEO(R)」をがん化学療法に伴う悪心・嘔吐（CINV）の適応症で承認‐CINV に関与する２つの神経伝達経路をターゲットにした世界初の経口配合剤‐
【アステラス製薬】Harvard Medical Schoolとの網膜色素変性症に関する共同研究契約締結のお知らせ‐眼科疾患における新規治療法の確立を目指す‐
【持田製薬】アダリムマブのバイオ後続品に関する提携契約締結のお知らせ

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