【あすか製薬】あすか製薬 中期経営計画 ASKA PLAN 2012 の概要について
【塩野義製薬】米国事業の再編について
【大正製薬】機構改革・会社人事
“化学療法”を含む記事一覧
米ファイザーは、抗癌剤「マイロターグ点滴静注用5mg」(一般名:ゲムツズマブオゾガマイシン)について、10月15日付で、米国内での販売中止と自主的な承認の取り下げを行うことを発表した。市販後の急性骨髄性白血病(AM
抗癌剤のパクリタキセルを内包化した、微粒子のミセル化製剤「NK105」の国内第II相臨床試験結果が、国立がん研究センター中央病院消化器内科の加藤健氏から発表された。胃癌の二次治療法としての効果や、安全性を検証したも
【グラクソ・スミスクライン】抗ウイルス化学療法剤「ゾビラックス(R)」で適応追加 小児のヘルペスウイルス感染症治療に新たな選択肢
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン(R)」 厚生労働省より優先審査品目に指定
【武田薬品】欧米における慢性腎疾患に伴う貧血患者を対象としたHematide(TM)の臨床第3相試験の速報結果について
【アステラス製薬】米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社の買収完了に関するお知らせ
【大塚製薬】SPRYCEL(R)(一般名:ダサチニブ水和物)に関する4年追跡調査結果を発表 イマチニブが奏功しなかった慢性骨髄性白血病患者さんで82%の全生存率を達成
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「ゾメタ(R)」、化学療法に追加投与することで、新たに多発性骨髄腫と診断された患者さんの全生存期間を有意に改善
厚生労働省医薬食品局審査管理課は4日付で、「抗悪性腫瘍薬の非臨床評価に関するガイドライン(GL)」を都道府県関係部局に通知した。GLは、治療方法が限られる進行癌患者の治療を目的とした抗癌剤を開発する際、必要な非臨床
厚生労働省保険局医療課は、診療報酬算定に必要な施設基準の2009年7月現在の届出状況をまとめた。それによると、後発医薬品調剤体制加算は3万7520施設で、前年から7・4%増加した。 (さらに…
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 今後の検討課題を総会に提案‐次期改定に向けて診療側が先制 中央社会保
中央社会保険医療協議会は26日の総会で、DPCの包括評価の対象から、ドキソルビシン塩酸塩に関連する卵巣癌の診断群分類を除外することを了承した。ドキソルビシンを使用すると、他の症例に比べて平均在院日数が短い上に、1入
厚生労働省医政局は、医療スタッフの協働・連携によるチーム医療の推進を促す通知を、都道府県に発出した。薬剤師については、医師に対する処方提案、薬学的管理の実施など9業務を課題に挙げたほか、他職種からの相談に応じる体制
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は26日、フルオロキノロン系抗菌薬の「パシル」と「パズクロス」の効能・効果に、適応菌種として肺炎球菌、適応症に敗血症を追加し、新たな用量と規格を設定する一部変更承認を審議、了承した
厚生労働省の先進医療専門家会議は、[1]パクリタキセル・カルボプラチン・ベバシズマブ併用療法とベバシズマブ維持療法[2]パクリタキセル静脈内投与・カルボプラチン腹腔内投与併用療法--の2件について、保険診療との併用
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