医薬食品局”を含む記事一覧

2013年03月08日 (金)

 厚生労働省は5日、省内講堂で「2012年度薬務関係主管課長会議」を開き、医薬食品局や医政局の担当課長が13年度事業や薬事行政の重点取り組み事項などを都道府県の担当者に説明した。医薬品・医療機器の承認審査の迅速化、P

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2013年03月08日 (金)

 厚生労働省は5日、来年度事業や薬事行政の重要事項などを都道府県の担当者に説明する全国薬務関係主管課長会議を省内で開いた。医薬食品局総務課の田宮憲一課長補佐は、都道府県に依頼している一般薬の第1類、第2類のイ

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2013年02月22日 (金)

 厚生労働省の榮畑潤医薬食品局長は19日、全国厚生労働関係部局長会議で、薬事法改正に言及し、「医薬品・医療機器の安全対策を強化することが必要であると共に、再生医療製品をはじめ、新薬が迅速に届けられることへの熱

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2013年02月22日 (金)

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2013年02月20日 (水)

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2013年02月01日 (金)

 厚生労働省医薬食品局の2013年度予算案は、前年度比7%減となる90億2200万円を計上した。審査・安全対策の強化、薬局を活用した薬物療法提供体制の整備に重点を置いた内容で、新たに未承認薬の患者アクセスを充実するパ

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2013年02月01日 (金)

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2013年01月16日 (水)

 厚生労働省医薬食品局安全対策課は、ファイザーの抗癌剤「スーテント」(一般名:スニチニブリンゴ酸塩)について、使用上の注意の重大な副作用にスティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)と多形紅斑を加えるよう指示する通知を

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2013年01月16日 (水)

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2013年01月09日 (水)

厚生労働省医薬食品局長 榮畑 潤  国民の生命と健康を守ることは、厚生労働省の基本的使命であり、日々高まる医薬行政に対する国民の皆様のご期待に沿えるよう、本年も全力で取り組んでいきます。 (さら

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2013年01月09日 (水)

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2012年12月19日 (水)

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2012年12月14日 (金)

 来年7月2日からEUが原薬の輸入規制を強化し、EU‐GMPに適合している証明書を添付するか、EUと同等の制度の国で製造された原薬でなければ輸出できなくなることを受け、厚生労働省は今月6日付でEUに対し、GMPの同等

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2012年12月12日 (水)

 全国薬科大学長・学部長会議は7日、都内で第2回総会を開いた。文部科学省高等教育局医学教育課の伊東陽子薬学教育専門官、厚生労働省医薬食品局総務課の田宮憲一課長補佐らがアドバイザーとして出席、両省の当面の課題な

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2012年12月11日 (火)

 厚生労働省医薬食品局審査管理課は、「医薬品添加物規格1998」にアセスルファムカリウムやイソマルなど12品目を新たに収載する一部改正を行い、4日から施行した。 (さらに…)

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