“協和発酵キリン”を含む記事一覧

【協和発酵キリン】抗CCR4ヒト化抗体モガムリズマブの欧州における承認申請受理のお知らせ
【日本イーライリリー】サイラムザ(R)（ラムシルマブ）の第III相臨床試験のサブグループ解析で急速に進行する進行非小細胞肺癌患者へのベネフィットが示される　第18回世界肺癌学会で発表されたデータ
【小林製薬】「ヒト型セラミド1,2,3」の肌への有効性を新発見　肌のたるみ改善効果を確認　―2017年10月23日～25日 IFSCC2017国際化粧品技術者会連盟中間大会（韓国）にて発表―

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【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「パージェタ(R)」「HER2陽性の乳癌における補助化学療法」に対する効能・効果追加の承認申請について
【日本たばこ産業】HIF-PH阻害薬の日本国内における共同開発及び販売に関する契約締結について
【ロート製薬】鹿児島県とロート製薬による「かごしま」の地域資源の活用等に関する連携協定締結

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きょうの紙面（本号12ページ）
政府のバイオ戦略策定へ：P2　健康サポ薬局が50軒超　総合メディカル：P10　企画〈西日本セルフメディケーションフェア〉：P4～9

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　富士フイルムと協和発酵キリンのバイオシミラー合弁会社「協和キリン富士フイルムバイオロジクス」は、1日付で元戦略企画部長の鳥居義史氏が社長に就任したと発表した。関節リウマチ治療薬の抗TNF-α抗体「アダリムマブ」（先

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【大塚製薬】アルコール依存症 飲酒量低減薬「ナルメフェン」の国内申請について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】名古屋市立大学との糖尿病網膜症の病態を解明し新規治療法の開発を目指した共同研究について
【Meiji Seika ファルマ】Me ファルマ株式会社　初の製品となるジェネリック医薬品　本日発売

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　協和発酵キリンは、肝細胞癌、非小細胞肺癌（NSCLC）の適応で第III相試験、胃癌の適応で初期の臨床試験を実施していたc-Met阻害剤「チバンチニブ」の開発を中止したと発表した。同社にとって初めて後期臨床ステージに

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【アステラス製薬】アステラス製薬、田辺三菱製薬および第一三共によるドラッグリポジショニング化合物ライブラリーを用いた新薬探索プログラム「JOINUS」の実施に関するお知らせ
【ファイザー】本年12月1日付　新社長人事について
【Meiji Seika ファルマ】経口用カルバペネム系抗生物質「テビペネム ピボキシル」に関するSpero Therapeutics社とのライセンス契約締結についてのお知らせ

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きょうの紙面（本号20ページ）
偽造薬防止で改正省令公布：P2　iPS由来心筋シート実用化目指す：P20　企画〈アルフレッサホールディングス〉：P4～19

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【協和発酵キリン】ARQ 197（チバンチニブ）の開発中止について
【塩野義製薬】新規キャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害薬S-033188の学会発表について－米国感染症学会週間（IDWeek 2017）にて臨床および非臨床試験結果を発表－
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスとMax Foundation、低所得国の人々を対象にした先駆的がん治療アクセスプログラムを刷新

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きょうの紙面（本号8ページ）
費用対効果の合同部会が会合：P2　広がるインターンシップ：P3　AIで開発費低減へ　田辺三菱：P7　企画〈かぜ薬〉：P4～6

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　協和発酵キリンは、診断薬事業を展開する子会社「協和メデックス」を機能材料の製造販売を手がける日立化成に譲渡すると発表した。医薬・バイオ事業に経営資源を集中する中、協和メデックスの海外展開を加速させるに当たり、グロー

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きょうの紙面（本号8ページ）
臨床研究の資金提供を議論：P2　在宅患者ケアで演習　昭和大学：P3　薬局向け事業で連携　ユニケとノア：P6　診断薬子会社を譲渡　協和発酵キリン：P7

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【アステラス製薬】『キックリン(R)カプセル250mg』及び『キックリン(R)顆粒86.2％』の共同販促契約の締結について
【武田薬品】>武田薬品湘南研究所におけるChromaJean社設立のお知らせ　クロマトグラフィー技術に特化したベンチャーとして、ヘルスケアソリューションの提供を通じて患者さんに貢献
【Meiji Seika ファルマ】Me ファルマ株式会社初の製品となるジェネリック医薬品の薬価収載および新発売のお知らせ

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのPARP阻害剤「オラパリブ」、BRCA遺伝子変異陽性乳癌におけるファースト・イン・クラスの治療薬として、希少疾病用医薬品に指定
【MSD】抗PD-1抗体 キイトルーダ(R)　PD-L1陽性（CPS≧1%）で治療歴のある局所進行再発・転移性胃がんまたは食道胃接合部腺がんの適応症でFDAが承認
【持田製薬】慢性便秘症治療薬AJG555の国内における共同開発および共同販売に関する契約締結のお知らせ

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【小野薬品】アレイ バイオファーマ社、FDAがBRAF遺伝子変異陽性の進行期悪性黒色腫患者の治療薬としてbinimetinibおよびencorafenibの新薬承認申請を受理したことを発表
【協和発酵キリン】遺伝子組換えアンチトロンビン製剤「アコアラン(R)静注用1800」の国内承認について
【バイエル薬品】遺伝子組換え型第VIII因子製剤BAY94-9027を血友病A治療薬として欧州で製造販売承認申請

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