きょうの紙面（本号8ページ）
原価計算方式を議論 薬価部会：P2 副作用DBで営業強化 中外製薬：P3 「セロナQT軟膏」発売 佐藤製薬：P7 企画〈殺菌消毒剤〉：P4～6
“協和発酵キリン”を含む記事一覧
2017年04月14日 (金)
2017年04月07日 (金)
【武田薬品】武田薬品の日本開発センターの一部事業の会社分割（簡易吸収分割）による承継および株式譲渡によるPRA Health Sciencesとの合弁会社の設立について
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬ルラシドンの韓国における提携のお知らせ
【ファイザー】IBRANCE(R)（一般名：パルボシクリブ）、HR+HER2-転移乳がんの一次治療薬としてFDAより正式承認と適応拡大承認を取得
2017年03月31日 (金)
2017年03月31日 (金)
2017年03月27日 (月)
【アストラゼネカ】人事異動のお知らせ
【協和発酵キリン】肝細胞がんを対象疾患としたARQ 197（チバンチニブ）の国内第3相臨床試験結果について
【日医工】役員の役職兼務および人事異動について
2017年03月24日 (金)
【MSD】抗PD-1抗体キイトルーダ(R) 難治性またはこれまでに3回以上治療を受け再発した成人および小児古典的ホジキンリンパ腫（cHL）患者に対する治療でFDAの承認を取得
【小野薬品】オプジーボ(R)点滴静注（一般名:ニボルマブ）再発又は遠隔転移を有する頭頸部がんに対する国内製造販売承認事項一部変更承認取得
【塩野義製】オピオイド誘発性便秘症治療薬Symproic(R)（一般名：ナルデメジン）米国FDAより承認を取得
2017年03月23日 (木)
【第一三共】2017年度 創薬共同研究公募（TaNeDS）の実施に関するお知らせ
【日本イーライリリー】中等症から重症の尋常性乾癬患者を対象とした新たな直接比較試験データから、イーライリリーのトルツ(R)（一般名：イキセキズマブ）が、ウステキヌマブより有意に高い奏効率を示す
【日本ケミファ】組織変更および人事異動のお知らせ
2017年03月06日 (月)
2017年03月01日 (水)
【田辺三菱製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ
【大日本住友製薬】組織変更、執行役員の担当業務の変更および人事異動のお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】週1回投与のセマグルチドについて2型糖尿病の適応症で日本における製造販売承認申請
2017年02月28日 (火)
【アステラス製薬】Affinivax社の肺炎球菌起因疾患を対象としたワクチンに関する全世界における独占的ライセンス契約締結のお知らせ
【大日本住友製薬】非自己iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞 厚生労働省による先駆け審査指定制度の指定について
【武州製薬】武州製薬と武田薬品のファーマシューティカルサイエンスに関する変革に向けたパートナーシップについて ～武田薬品のファーマシューティカルサイエンス部門（旧CMC 研究センター）の一部の事業を武州製薬に移管～ ～治験薬の開発・製造においてより効率的なオペレーションを実現～
2017年02月27日 (月)
【共和薬品】共和薬品工業とアステラス製薬 クエチアピンフマル酸塩徐放錠に関する販売委託契約を締結
【サノフィ】アトピー性皮膚炎の新規治療薬dupilumabの製造販売承認申請について
【塩野義製薬】帝國製薬株式会社との癌疼痛治療剤「メサペイン(R)錠」に関する販売契約締結について
2017年02月22日 (水)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのDURVALUMAB、単剤療法の最新データにより、尿路上皮膀胱がんにおける効果を確認
【キョーリン製薬ホールディングス】定期人事異動
【サノフィ】自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員を促進 CXCR4ケモカイン受容体拮抗剤「モゾビル(R)皮下注24mg」新発売
2017年02月21日 (火)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのolaparib、BRCA遺伝子変異陽性転移性乳がんの第III相試験で主要評価項目を達成
【中外製薬】ALK阻害剤「アレセンサ(R)」が欧州で承認を取得－日米欧の3極で使用が可能に－
【ファイザー】疼痛治療剤 リリカ(R)OD錠 製造販売承認取得
2017年02月17日 (金)
【武田薬品】ARIAD社に対する公開買付けの結果および同社の買収完了について －武田薬品はグローバルなオンコロジー（がん）ポートフォリオをさらに拡大－ －2018年度の実質的なコア・アーニングスの向上に貢献－ －がん患者さんに治療薬をお届けする武田薬品の取り組みを強化－
【中外製薬】免疫チェックポイント阻害剤「アテゾリズマブ」の製造販売承認申請について－「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」に対する抗PD-L1抗体として初の国内申請－
【日本イーライリリー】中等度から高度疾患活動性の成人関節リウマチ治療薬として、1日1回投与のOlumiant錠、欧州委員会より承認取得‐JAK阻害剤として初めて、欧州連合で関節リウマチを適応症として承認される‐
2017年02月06日 (月)
国立がん研究センターは1月31日、抗癌剤の開発やバイオマーカー探索を目指した共同研究を推進するため、協和発酵キリンと包括的研究提携契約を締結したと発表した。がん研究センターと協和キリンは、創薬ターゲットの探索研究や
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