【あすか製薬】人事異動のお知らせ
【大塚製薬】新規抗精神病薬「REXULTI(R)(レキサルティ)」統合失調症の維持療法の追加を米国FDAが承認
【塩野義製薬】人事異動について
“参天製薬”を含む記事一覧
【旭化成ファーマ】新規抗真菌薬のライセンス契約締結について
【エーザイ】抗がん剤「Kisplyx(R)」(一般名:レンバチニブメシル酸塩)欧州において新たに進行性腎細胞がんに関する適応の承認を取得
【沢井製薬】モンテルカスト錠5mg/10mg「TCK」に関する販売提携のお知らせ
【協和発酵キリン】女性活躍推進法に基づく認定制度「えるぼし」にて最高評価を取得
【参天製薬】自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)
【ライオン】1979年発売の「酵素パワーの『トップ』」が未来技術遺産に登録~はじめて市場に受け入れられた酵素配合洗剤~
【大日本住友製薬】米国子会社サノビオン社による医薬品ベンチャー企業Cynapsus Therapeutics Inc.買収(子会社化)について
【中外製薬】急性前骨髄球性白血病治療剤「ベサノイド(R)」の中外製薬から富士製薬工業への製造販売承認承継について
【日本イーライリリー】米国リリー社と大阪大学の肥満予防への革新的なアプローチに関する共同研究契約締結について
【参天製薬】重慶参天科瑞製薬有限公司の設立に関するお知らせ
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤LONSURFR(一般名:トリフルリジン・チピラシル)を英国国立医療技術評価機構(NICE)が転移性の結腸・直腸がん治療薬として使用を推奨‐提携先のセルヴィエ社を通じて英国での販売を開始‐
【田辺三菱製薬】ALS治療薬(エダラボン)の米国FDAによる承認申請受理について
【エーザイ】抗がん剤「トレアキシン(R)点滴静注用100mg」日本において慢性リンパ性白血病の効能・効果追加の承認を取得
【第一三共】長時間作用型ノイラミニダーゼ阻害剤「イナビル(R)吸入粉末剤20mg」の国内における用法・用量追加承認取得のお知らせ
【中外製薬】Emicizumab、希少疾病用医薬品に指定‐インヒビターを保有する先天性血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制‐
【あすか製薬】組織改正および人事異動のお知らせ
【アステラス製薬】アステラスと世界移植者スポーツ大会連盟Fit for Life! の立ち上げを発表-世界中の移植者のスポーツ活動や運動を促進-
【参天製薬】緑内障用デバイス“MicroShunt”を開発する米国InnFocus社の買収完了について
【共和薬品】ジェネリック医薬品 製造販売承認を取得 2成分5品目
【沢井製薬】ジェネリック医薬品5成分7品目の製造販売承認を取得
【日本新薬】肺高血圧症に関する情報サイト「肺高血圧症治療サポート」開設のお知らせ
【アステラス製薬】米国の生産子会社アステラス ファーマ テクノロジーズ Avara社への株式譲渡契約締結に関するお知らせ
【ツムラ】組織改正のお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】難治性疾患を治療する新薬の開発を行う新会社キュラディムファーマへの出資/候補物質ライセンスを決定
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. 2016年度第2四半期業績に関するお知らせ
【エーザイ】平成29年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
【科研製薬】平成29年3月期 第1四半期決算短信[日本基準](連結)
【サノフィ】サノフィのAdlyxin(TM)成人2型糖尿病治療薬としてFDAより承認取得
【塩野義製薬】共和薬品工業への21製品の販売移管及び製造販売承認の承継について
【日本化薬】代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤ゲムシタビン点滴静注液200mg/5mL「NK」・同1g/25mL「NK」新発売のお知らせ
参天製薬は19日、緑内障用デバイス「マイクロシャント」を開発する米国のインフォーカスを買収することで両社が合意したと発表した。買収は8月に完了する見通し。対価として契約時に約240億円を支払うほか、開発状況や販売実
【エーザイ】米国FDAが肥満症治療剤lorcaserinの1日1回製剤「BELVIQ XR(R)」を承認
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 治療歴を有する再発または転移性頭頸部扁平上皮がんについてオプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)の薬事関連の最新情報を発表
【小林製薬】高知県立牧野植物園と植物資源に関する共同研究契約を締結~有用素材探索から栽培研究し、製品化を目指す~
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