“味の素”を含む記事一覧

【アステラス製薬】前立腺がん治療剤XTANDI(R) 米国で追加適応に関する承認取得
【武田薬品】2021年満期米ドル建普通社債（社債総額12億5,000万米ドル）、2023年満期米ドル建普通社債（社債総額15億米ドル）及び2028年満期米ドル建普通社債（社債総額17億5,000万米ドル）のエクスチェンジ・オファー（交換募集）の締め切りと結果に関するお知らせ
【ヤンセン ファーマ】ダラザレックス(R)（ダラツムマブ）の移植非適応で未治療の多発性骨髄腫患者において全生存期間（OS）に対する効果及び無増悪生存期間（PFS）を持続的に改善

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【大塚製薬】ピロリ菌感染診断用「赤外分光分析装置　POConePlus(R)」を新発売　‐カラー液晶タッチパネル採用で使いやすさを追求‐
【テルモ】薬剤溶出冠動脈ステントの臨床試験「MASTER DAPT」登録完了のお知らせ　高出血リスクの患者さんにおいて最適な抗血小板療法を検証
【ファイザー】医療用医薬品企業初　社会体験無料アプリ「ごっこランド」に「おくすりをとどけよう！」を出店

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【味の素】アミノ酸解析技術でがんの次世代治療・診断の技術開発事業に参画　～国立研究開発法人ＡＭＥＤの公募に採択された神奈川県立がんセンターと研究開発契約を締結～
【中外製薬】リスジプラム、II型またはIII型脊髄性筋萎縮症（SMA）に対するピボタル試験であるSUNFISH試験で主要評価項目を達成
【ゼリア新薬工業】Tillotts PharamaとMenariniとの中華人民共和国における販売パートナー契約締結のお知らせ

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【キョーリン製薬ホールディングス】ビベグロンの韓国におけるライセンス契約締結について
【武田薬品】デング熱ワクチン（TAK-003）が、4歳から16歳の小児・若年層においてデングウイルスの感染歴に関係なく発症予防効果を示した臨床第3相試験の結果をNew England Journal of Medicineにて発表
【中外製薬】中外製薬創製のヘムライブラ、crovalimabの新規データをロシュ社が米国血液学会総会（ASH）2019で発表

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【グラクソ・スミスクライン】狂犬病ワクチンおよびダニ媒介脳炎ワクチンをBavarian Nordic社に売却することに合意
【サノフィ】デュピクセント(R)（デュピルマブ）が鼻茸を伴う重症慢性副鼻腔炎の治療薬として欧州で承認を取得
【沢井製薬】ベポタスチンベシル酸塩錠5mg／10mg「サワイ」・ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg／10mg「サワイ」効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ

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【アストラゼネカ】アストラゼネカの抗血小板剤ブリリンタ錠、第III相THEMIS試験において2型糖尿病合併冠動脈疾患患者さんの心血管イベントリスクを低下
【大鵬薬品工業】抗悪性腫瘍剤「LONSURF(R)」欧州で切除不能進行・再発胃がんへの適応追加承認を取得
【中外製薬】FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、ロズリートレクのROS1融合遺伝子陽性の非小細胞肺がんに対するコンパニオン診断機能追加に関する一部変更承認申請について

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きょうの紙面（本号8ページ）
HPVワクチン情報　広報進まず：P2　零売薬局が2店舗目　SD C：P6　湿製錠で付加価値訴求　日医工：P7　企画〈CLケア〉：P4～5

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【アストラゼネカ】ステージIV非小細胞肺がん患者さんにおける、イミフィンジとトレメリムマブ併用療法の第III相NEPTUNE試験の結果について
【参天製薬】DE-128（MicroShunt）の速報データのお知らせ　軽度・中程度・重度の原発開放隅角緑内障の眼圧下降効果および治療剤数の低減について
【中外製薬】抗HER2抗体薬物複合体「カドサイラ」 HER2陽性の早期乳がんにおける術後薬物療法に対する適応拡大の承認申請について

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、第3相FLAURA試験においてEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんの一次治療薬として全生存期間を有意に改善
【帝人ファーマ】携帯型酸素濃縮装置「ハイサンソポータブルα」の自主回収に関するお知らせ
【サンスターグループ】歯周病対策には毛先の反発力“毛のコシ”が重要　G・U・Mデンタルブラシ 新CM「つよゴシとよわゴシ編」　～東出昌大さんと児嶋一哉さんが毛束に扮して登場～

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【サノフィ】Isatuximab併用療法の第III相試験で再発/難治性多発性骨髄腫患者の無増悪生存期間を有意に延長
【日本ケミファ】大阪支店移転のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】重症スギ花粉症患者におけるオマリズマブの効果と安全性、QOLおよび労働生産性についての結果を発表

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