“大塚ホールディングス”を含む記事一覧

【武田薬品】前立腺癌治療薬TAK-700（一般名：orteronel）の臨床第3相試験の中間解析に基づく盲検解除について
【第一三共】鉄欠乏性貧血治療剤「Injectafer(R)」の米国における新薬承認取得のお知らせ
【ヤンセン ファーマ】前立腺がん治療薬「アビラテロン酢酸エステル」を日本で製造販売承認申請

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【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】米国食品医薬品局（FDA）、EGFR遺伝子変異を有する肺がん患者の一次治療として、アファチニブを承認
【ノバルティス ファーマ】ディオバンを服用されている患者の皆さま専用のお問い合わせ窓口を開設

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【大塚HD】MicroPort Scientific Corporation.によるWright Medical Group Inc.の 人工関節（膝・股）事業部門の買収に対する支援の実施について
【ヤクルト本社】株式会社UMN ファーマ、アピ株式会社及び株式会社ヤクルト本社による抗体バイオ後続品の共同事業契約締結のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】エンドセリン受容体拮抗薬「ヴォリブリス(R)錠」慢性血栓塞栓性肺高血圧症の効能・効果で希少疾病用医薬品の指定を取得

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【興和】SGLT2 阻害剤「CSG452（一般名：トホグリフロジン水和物）」の国内での製造販売承認申請に関するお知らせ
【第一三共】細胞培養法を用いた新型インフルエンザワクチンの国内製造販売承認申請のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】インターフェロンフリーの治療レジメンで、ジェノタイプ1b型C型肝炎ウイルスに感染している患者の95%がウイルス学的著効を達成

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【武田薬品】米国臨床腫瘍学会年次集会における前治療を受けた再発・難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたMLN9708単独投与の臨床第1相試験結果について
【小野薬品】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)点滴静注用250mg」の全例調査に係る承認条件解除及び共同販促開始のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社は悪性脳腫瘍の患者さんに対しAvastinと放射線療法および化学療法を併用した第III相臨床試験の最終成績を発表

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【ファイザー】再発または難治性の中悪性度非ホジキンリンパ腫患者を対象としたinotuzumab ozogamicinの第3相試験を中止～他の血液がんに対するinotuzumab ozogamicinの評価は継続～
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え活性型血液凝固第VII（なな）因子製剤ノボセブン(R)HI静注用の用法・用量追加の承認取得
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】第3相試験結果：レスピマット(R)ソフトミスト(TM)吸入器を使ったチオトロピウム投与は、年齢、アレルギーの有無、喫煙の有無、気管支拡張薬への反応の程度にかかわらず症候性の喘息患者に有効

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癌・中枢で事業多様化図る 　大塚ホールディングスの樋口達夫社長兼CEOは、中期経営計画の進捗状況を説明し、2012年度の医療関連事業が計画対比で190％と好調に推移していることを明らかにした。最終年度と

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　国内大手製薬企業５社の2013年３月期決算（連結）が出揃った。アステラス製薬、第一三共、大塚ホールディングス（医療関連事業）の３社が増収増益となった。一方、最大手の武田薬品は、スイスのナイコメッド社の通年寄与で増収

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「ビデュリオン(R)」発売のお知らせ－世界初の週1回投与の2型糖尿病治療薬－
【バイエル薬品】抗癌剤Xofigo(R)（塩化ラジウム-223）注射液について米国FDAから承認を取得
【武田薬品】第56回日本糖尿病学会年次集会における 2型糖尿病治療薬fasiglifam (TAK-875)の臨床第3相試験データの発表について

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