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【大塚ホールディングス】大塚製薬工場「エルネオパNF１号輸液、エルネオパNF２号輸液」製造販売承認取得
【武田薬品】武田薬品とTiGenix社によるクローン病に伴う肛囲複雑瘻孔の治療薬Cx601の米国外の権利に関するライセンス契約締結について
【日本化薬】新規抗がん薬内包高分子ミセルNK105の第III相臨床試験結果のお知らせ

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【小野薬品】プロテアソーム阻害剤「カイプロリス(R)点滴静注用10mg、40mg」再発又は難治性の多発性骨髄腫に対する国内製造販売承認取得
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの日本における製造販売承認申請について
【第一三共】抗てんかん剤「ビムパット(R)錠50mg・100mg」の国内製造販売承認取得のお知らせ

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【協和発酵キリン】米国食品医薬品局が小児X染色体遺伝性低リン血症に対して抗FGF23完全ヒト抗体（KRN23）をBreakthrough Therapyに指定
【日本たばこ産業】抗HIV薬「ゲンボイヤ(R)配合錠」新発売のお知らせ
【バイエル薬品】血友病の個別化治療に貢献　血友病A治療薬「コバールトリイ(R)」を新発売

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　大幸薬品は6日、アース製薬との資本業務提携に向けた基本合意書を締結したと発表した。7月下旬に、アース製薬が大幸薬品の発行済み株式のうち5.78％を取得する予定。両社では今後、製品の共同開発やマーケティングの協働など

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きょうの紙面（本号8ページ）
バーコード表示改正案パブコメへ：P2　国内生薬栽培の課題など議論：P3　大幸薬品とアース製薬が提携：P6　米ウルトラジェニクスと提携　武田薬品：P7

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【小野薬品】第I/II相CheckMate-032試験において、オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）が進行期膀胱がんにおいて優れた奏効率を示す
【塩野義製薬】オピオイド誘発性便秘症治療薬「ナルデメジン」の米国FDAによる承認申請受理について
【大幸薬品】アース製薬株式会社と大幸薬品株式会社の資本業務提携に係る基本合意書締結のお知らせ

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【MSD】ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤「レメロン(R)錠30mg」を発売
【第一三共】抗血小板剤「エフィエント(R)錠20mg」発売のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mg オートインジェクター1mL」新発売のお知らせ

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【アストラゼネカ】進行胃がんにおけるオラパリブのGOLD試験の主要結果を発表
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）が自家造血幹細胞移植（auto-HSCT）および移植後のブレンツキシマブベドチンによる治療後に再発または進行した古典的ホジキンリンパ腫の治療薬としてFDAの承認を取得し、血液分野において初めてのPD-1阻害薬に
【日本イーライリリー】リリーのTaltz(R)（イキセキズマブ）、中等症から重症の尋常性乾癬の治療薬として米国で利用可能に

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【アストラゼネカ】日本のCOPD患者さんにおける喘息COPDオーバーラップ症候群“ACOS”の割合に関する研究結果を発表
【大幸薬品】ひやきおーがん（樋屋奇応丸）発売元変更のお知らせ
【テルモ】健康の自己管理をサポートするパソコン用ソフトウェアを無料提供開始‐体重、血圧、活動量、血糖などの生活習慣データの「見える化」を促進‐

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【大塚製薬】 「包括連携協定」を大阪府と締結
【ロート製薬】役員の異動と執行役員制度廃止に関するお知らせ
【持田製薬】代表取締役および役員の異動に関するお知らせ

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【大塚製薬】「健康づくりに関する連携協定」を鹿児島県と締結
【科研製薬】熱傷焼痂除去剤「NexoBrid(R)」における独占的ライセンス実施許諾契約締結に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「イラリス(R)」、家族性地中海熱、TNF受容体関連周期性症候群、メバロン酸キナーゼ欠損症／高IgD症候群の治療薬として効能追加の承認申請

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きょうの紙面（本号8ページ）
14年の医薬品生産額4.4％減に：P2　医薬品卸企業で入社式：P3　第4期中計を策定　第一三共：P7　企画〈新生活スタート〉：P4～5

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【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体　KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）FDAが進行性非小細胞肺がんにおける生物製剤追加承認申請（sBLA）を受理
【トーアエイヨー】『アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」』「製造販売承認」承継のご案内
【日本イーライリリー】骨粗鬆症治療剤エビスタ(R)用途特許に関する販売差止め等の仮処分命令の申立てについて

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【大正製薬ホールディングス】会社人事
【中外製薬】Nemolizumab（CIM331）の第II相国際共同治験結果を米国皮膚科学会のLate-breaking Research Forumsで報告－アトピー性皮膚炎患者さんにおける有効性と忍容性を確認－
【日医工】組織変更および人事異動について

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【アステラス製薬】米国Ocata社株式に対する公開買付けの結果および買収完了に伴う子会社の異動に関するお知らせ
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.　成人向けのジェノタイプ1、4型　C型肝炎ウイルス慢性感染治療薬としてZEPATIERTM （elbasvir/grazoprevir）の承認をFDAの優先審査により取得
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」軟部肉腫を対象とした臨床第III相試験結果がThe Lancetに掲載

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