【大日本住友製薬】てんかん治療剤「APTIOM(R)」(エスリカルバゼピン酢酸塩)の米国における新発売のお知らせ
【MSD】持続性ARB/利尿薬合剤「プレミネント(R)配合錠HD」新発売のお知らせ
【武田薬品】2型糖尿病治療剤「アクトス(R)」に起因する膀胱癌を主張する製造物責任訴訟の陪審評決について
“大日本住友製薬”を含む記事一覧
【ゼリア新薬】日本初の月経前症候群治療薬「プレフェミン(R)」製造販売承認取得のお知らせ
【アボット ジャパン】末梢動脈疾患患者治療用の同社Supera(R)ステントのFDA承認を発表
【参天製薬】緑内障・高眼圧症治療剤タフルプロストの米国における販売に関するOak社との契約の締結について
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【第一三共】カリフォルニア大学サンフランシスコ校との神経変性疾患に関する創薬共同研究提携のお知らせ
【武田薬品】高血圧症治療剤の臨床研究(CASE-J)に関するプロモーションに対する日本製薬工業協会による措置について
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド 欧州での追加適応申請に関するお知らせ
【アステラス製薬】再生医療ユニット設置のお知らせ
【サノフィ】日本人患者を対象とした第II相試験においてalirocumabの良好な結果を発表
【大日本住友製薬】「神戸再生・細胞医薬センター」稼働のお知らせ
【武田薬品】新型インフルエンザワクチン「細胞培養インフルエンザワクチンH5N1「タケダ」 1mL」および「細胞培養インフルエンザワクチン(プロトタイプ)「タケダ」1mL」の日本における製造販売承認取得について
【大塚製薬】がん治療剤の2つの権利を米国エーザイ・インクから取得
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)」の欧州における販売許可取得について
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)」のオーストラリアにおける販売許可承認取得について
【協和発酵キリン】カルシウム受容体作動薬「レグパラ(R)錠12.5mg」の国内承認申請に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)硝子体内注射用キット10mg/mL」の剤形追加承認を取得
50品目以上が特例引下げ 厚生労働省が告示した薬価基準改定で、後発品への置き換えが進まない長期収載品の特例引き下げが行われた。国内製薬企業の影響を見ると、最も厳しい2%の特例引き下げを受けた品目が多かったのは
〈組織〉 本社組織:[1]事業戦略部と事業開発部を統合し、事業戦略部に再編する。グループの事業戦略および事業開発の機能を一元的に所管し、事業地域別に事業戦略および事業開発を企画・立案、推進する体制に強化する
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【大日本住友製薬】再生医療等製品事業に関する合弁会社設立のお知らせ
【小野薬品】東北大学および東京大学と新たな枠組みの研究ネットワーク「オリエンタム・イノベーション」を構築
【テバ製薬】米国でADASUVE(R)を上市
【ブリストル・マイヤーズ】サブ解析により、エリキュース(R)(一般名:アピキサバン)は、非弁膜症性心房細動の高齢患者を含むすべての年齢層で一貫して脳卒中リスクを抑制し、大出血イベントもワルファリンより少ないことが証明された。
【MSD】販促子会社を設立‐地域の営業強化と多様な働き方の実現を目指す‐
【参天製薬】TRC105導入に関するライセンス契約締結について
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【武田薬品】酸関連疾患治療薬TAK-438の日本における製造販売承認申請について
【ニプロファーマ】連結子会社(東北ニプロ製薬株式会社)吸収合併のお知らせ
【大日本住友製薬】「インテバン(R)」、「カトレップ(R)」および「ドレニゾン(R)」の販売移管について
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