帯状疱疹”を含む記事一覧

2017年11月17日 (金)

【アストラゼネカ】アストラゼネカの生物学的製剤FASENRA(ベンラリズマブ) 米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得 コントロール不良の好酸球性重症気管支喘息治療薬として
【エーザイ】ドイツにおいて公的医療保険中央連合会との合意に基づき抗てんかん剤「Fycompa(R)」の販売を12月に再開
【バイエル】バイエル、ペプチドリーム株式会社と創薬共同研究開発契約を締結

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2017年10月5日 (木)

【グラクソ・スミスクライン】米国FDA諮問委員会50歳以上を対象にした帯状疱疹予防ワクチンShingrixの承認について満場一致で賛成
【サノフィ】医療上の必要性の高い未承認薬「スピラマイシン」の製造販売承認申請について
【鳥居薬品】スギ花粉症に対するアレルゲン免疫療法薬「シダキュア(R)スギ花粉舌下錠」の発売予定時期に関するお知らせ

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2017年9月25日 (月)

 マルホはこのほど、抗ヘルペスウイルス剤「アメナリーフ錠」(一般名:アメナメビル)を新発売した。帯状疱疹治療薬として世界初のヘリカーゼ・プライマーゼ複合体阻害薬。主に糞中に排泄されるため、腎機能に応じて用法や用量を調

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2017年9月25日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
組織再編へ複数案 化血研:P2 西シドニー大と連携協定 新潟薬大:P3 「クラリチンEX」からOD錠 大正製薬:P6 生物製剤の化合物、価格が高騰:P7

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2017年8月4日 (金)

薬局薬剤師の業務発展に  ケーアイ調剤薬局西餅田店(鹿児島県姶良市)の薬剤師は、近隣の皮膚科診療所の医師から依頼を受けて、院外処方箋発行前に、患者個々の腎機能を踏まえた最適な投与量を提案している。対象は、帯

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2017年7月5日 (水)

【グラクソ・スミスクライン】CDCアドバイザリー会議で帯状疱疹ワクチン候補Shingrixの第III相 ワクチン再接種の臨床試験で良好な結果が得られたことを発表
【第一三共】エタネルセプトバイオ後続品(CHS-0214)に関する国内開発中止のお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R)は、インスリン グラルギンU100と比較して、低血糖の発現リスクを低下させる―The Journal of the American Medical Associationで結果を発表

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2017年6月2日 (金)

 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は5月30日、日本イーライリリーの関節リウマチ治療薬「オルミエント」など5品目の承認と一部変更承認申請を審議し、了承した。 (さらに…)

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2017年4月24日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
3件の一変を報告 医薬品第1:P2 薬乱防止対策を推進 京都府:P3 ドラッグ2社が出品 アマゾン:P6 米GE薬企業を買収 沢井製薬:P7

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2017年4月18日 (火)

【ジャパンワクチン】新規帯状疱疹ワクチンに関する製造販売承認申請のお知らせ
【日本イーライリリー】米国食品医薬品局(FDA)、バリシチニブに関して、コンプリートレスポンスレターを発行
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「タフィンラー(R)」と「メキニスト(R)」の併用療法、BRAF V600遺伝子変異陽性の進行非小細胞肺がんの治療薬としてEUで承認を取得

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2017年2月15日 (水)

 厚生科学審議会の「ワクチン評価に関する小委員会」は10日、帯状疱疹ワクチンについて、50歳以上の患者に対する定期予防接種化をめぐって議論した。現状では、罹患や重症例、死亡症例などを調査する疫学調査を地域を限定して行

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2017年2月15日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
製販後調査にRWD活用を:P2 薬剤レビューでWS 上田薬剤師会:P2 スキンケア医薬品の充実へ 小林製薬:P6 研究開発機能を集約 第一三共:P7

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2016年11月24日 (木)

【MSD】MSD株式会社とバイエル薬品株式会社 肺高血圧症治療剤「アデムパス(R)錠」の業務提携契約を締結
【武田薬品】新規プロテアソーム阻害剤「NINLARO(TM)」の多発性骨髄腫治療に対する欧州委員会からの条件付き販売許可取得について‐臨床上有意義な無増悪生存期間の改善を示したTOURMALINE-MM1試験結果に基づく承認‐
【ファイザー】HR+/HER2-転移乳がん治療薬IBRANCE(R)(一般名:パルボシクリブ)、欧州において承認~IBRANCEは、新規の抗がん剤として欧州で承認された初にして唯一のCDK 4/6阻害剤

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2016年10月3日 (月)

【グラクソ・スミスクライン】GSKの帯状疱疹ワクチン候補が70歳以上の成人を対象とした第III相試験で帯状疱疹およびその合併症に対し90%の有効性を示したことをNEJMで発表 2016年から開始される各国の承認申請を準備中
【第一三共】非弁膜症性心房細動を有する後期高齢者を対象とした大規模臨床研究開始のお知らせ
【大正製薬】会社人事

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2016年2月1日 (月)

製薬企業と動物実験反対派、まずはもっと対話を  医薬品開発において、重要な位置づけを占める非臨床試験。製薬企業は、新規化合物の開発を進める場合、ヒトでの有効性・安全性を評価する臨床試験を行う前に、実験動物に化合

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2016年1月26日 (火)

 日本製薬工業協会は21日に開催した総会で、国の承認と異なる方法で血漿分画製剤を製造し、当局の査察に対して不正な製造記録を作って組織ぐるみで隠ぺいした化学及血清療法研究所に対し、最も重い除名処分を下した。会員社と外部

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