経済産業省は3日、「再生医療の普及のために必要な保険制度に関する研究会」(座長:高戸毅東京大学大学院医学系研究科教授)の初会合を開き、再生医療に関わる医療機関や受託事業者、製品運搬業者に発生する新たなリスク
“改正薬事法”を含む記事一覧
日本薬剤師会の生出泉太郎副会長は21日、定例会見で、第1類薬の販売に当たっては、店舗での対面販売でも「販売記録の保存」などが義務化される方針であることを受け、改めて対面販売を強化していかなければならないとした上で、
「医薬品医療機器法」に名称変更 添付文書の届け出義務を製造販売業者に課すことなどを盛り込んだ「薬事法等の一部を改正する法律」と、iPS細胞などを用いた再生医療を安全で迅速に提供するための「再生医療等の
一般用医薬品のネット販売の一部を規制する改正薬事法案が国会に提出された。今国会中に法案可決・成立後、来年春にも新ルールが適用される見通しである。 新ルールの概要は、小紙でも既報済みであり、ここでの言及は避け
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日本医療機器工業会(日医工)は8月26日、都内で2013年度の定時社員総会を開き、任期満了に伴う役員改選で理事長に松本謙一氏(サクラグローバルホールディング)を再任したほか、13年度事業計画案、収支予算案などを承認
「日本再興戦略」で一般薬のネット販売が認められた。販売に際しては消費者の安全性を確保しつつ、適切なルールのもとで行うことが付け加えられ、スイッチ直後品目や劇薬指定品目などの第1類25品目については、新たな販売等の仕
厚生労働、経済産業、文部科学の3省は10日、「再生医療等基準検討委員会」の初会合を開き、iPS細胞などの培養・加工に必要な施設や機器の安全基準の策定に向けた議論をスタートさせた。具体的な基準作りは、委員会の
違法ドラッグ対策を強化するため、厚生労働省や都道府県の麻薬取締官(員)の職務や権限を拡大し、これまでの麻薬と覚醒剤に加え、「指定薬物」を摘発する権限を与えることなどを柱とした「麻薬及び向精神薬取締法及び薬事法の一部
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厚生労働省は、後発品の使用促進に向け、2018年3月末までに後発品の数量シェアを60%以上に引き上げる新たな目標を打ち出した。 新たな目標値は、普及が進むフランスやスペインの使用率を参考にし、長期収載品と後発品を分
◆先日、厚生労働省が公表した登録販売者実態調査の中間報告で、同試験の不正受験者がこれまでに1064人に及ぶことが判明した。不正とは2008年の試験開始以降、全国的にも散見されていた受験資格に必要な実務経験時間の偽りだ
離島居住者や継続使用者などに対し、第2類のインターネットを含む一般薬の通信販売を認める経過措置が5月末で終了することを受け、厚生労働省は経過措置を12月31日まで延長する方針を固めた。 (さらに&h
◆真摯に薬の説明をしてもお客さんを量販店に奪われる。何をしているか分からない――。十数年前に聞いた、量販店の台頭に対する零細薬局経営者の嘆息の声だ ◆かつて医薬品販売でドラッグストア等の量販店がとった施策はセルフ方
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