厚生労働省は、2月1日に開催された第26回ジェネリック医薬品品質情報検討会の概要を公表した。これまでの検討会で溶出挙動の課題が指摘された12品目のうち、改善に至っていない2品目が報告された。このうち、日医工の「トフ
“日医工”を含む記事一覧
きょうの紙面(本号8ページ)
SDVの省力化要望 規制改革会議:P2 CAR–T医師治験開始 信州大グループ:P3 2カ月で14社が入会 NPhA:P6 2製品を自主回収 日医工:P7
【日医工】(開示事項の経過)当社の医薬品製造販売業及び当社富山第一工場での医薬品製造業における業務再開のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】ノババックス社の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンの製造を支援
【参天製薬】細胞治療の国際会議「Cell & Gene Meeting on the Mediterranean」バーチャルカンファレンスでプレゼンテーション
後発品メーカーの小林化工と日医工が製造不正で業務停止命令を受けたことが大きな波紋を呼んでいる。小林化工では、立入検査用の二重帳簿作成や品質試験結果のねつ造まで行われ、悪質な実態を経営陣が黙認してきたところに問題の根
東京都薬剤師会は3月27日、都内で臨時総会を開き、日医工製品に関する会員薬局の対応に関するアンケート調査の速報結果を公表した。「日医工製品を継続して採用を続ける」は12%にとどまる一方、全て他社製品に「
厚生労働省医政局の林俊宏経済課長は26日、後発品メーカーによる製造上の不正事案が相次いだことを踏まえ、「業界再編を指導する必要がある」との考えを示した。同日開かれた医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議で、後発
承認書と異なる方法で製造された医薬品を製造販売するなど医薬品医療機器等法違反で富山県から1カ月間の行政処分を受けた日医工に対し、厚生労働省と県は24日、同社の富山第一工場に立ち入り調査した。同社の業務・品質管理シス
東京都薬剤師会の永田泰造会長は12日の定例会見で、富山県から行政処分を受けた日医工製品に関する会員薬局の対応についてアンケート調査を開始することを明らかにした。日医工に対して、「関係者の減給で済む問題で
日本ジェネリック製薬協会(GE薬協)は9日の理事会で、医薬品医療機器等法違反に基づき富山県から業務停止命令を受けた日医工に対し、同日から2026年3月8日まで5年間の正会員の資格停止を決定した。資格停止は除名に次ぎ
きょうの紙面(本号8ページ)
日医工に資格停止5年 GE薬協:P2 ヤマトとシステム連携 インテグリティ:P7 医療用薬を第2の柱に ダイドー:P8 企画〈製造アウトソーシング〉:P4~6
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