【武田薬品】多発性骨髄腫治療剤ベルケイドの再治療に関する米国での追加承認取得について
【バイエル薬品】バイエルのアイリーア(R)、糖尿病黄斑浮腫の治療薬としてEU において承認を取得
【サノフィ】役員人事のお知らせ
“日医工”を含む記事一覧
日医工は、目標に掲げる世界ジェネリック医薬品(GE薬)メーカートップ10入りに向け、東南アジアと米国をターゲットとしたグローバル展開を加速させる。田村友一社長は、本紙のインタビューに対し、「昨年度売上100
【グラクソ・スミスクライン】A型ボツリヌス毒素製剤「ボトックス(R)注用50単位」、「ボトックス(R)注用100単位」を斜視の適応追加で申請
【大鵬薬品】進行肝細胞がん患者を対象としたS-1の第III相臨床試験で主要評価項目を達成せず
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とファイザー社、除細動を受ける非弁膜症性心房細動の患者さんを対象にエリキュース(R) (一般名:アピキサバン) の有効性と安全性を評価する第IV相EMANATE試験に最初の患者さんを登録したことを発表
【アボット ジャパン】アボット、先進国市場でのブランドジェネリック医薬品事業をマイラン社に売却
【ノバルティス ファーマ】ヒト型抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体 セクキヌマブ製剤に関する販売契約締結について
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクラインとセーブ・ザ・チルドレン 途上国における小児死亡削減のためのヘルスケア・イノベーションに対し賞金100万ドルを提供
【東和薬品】ジェネリック医薬品初となるバルサルタン製剤のOD錠等、9成分18品目を新発売
【沢井製薬】ジェネリック医薬品6成分11品目を新発売~実用新案登録された「切り離し両面カード」を初めて製品化~
【サノフィ】ジェネリック医薬品新発売について~「サノフィ」ブランドとして、ジェネリック医薬品の販売開始~
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス、急性心不全治療薬RLX030のEU承認申請に関し最新情報を公表
【大鵬薬品】転移・再発乳がんを対象としたTS-1第III相臨床試験(SELECT BC試験)米国臨床腫瘍学会(ASCO(R))で結果を発表
【日医工】組織変更および人事異動について
【武田薬品】潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「Entyvio(R)」(一般名:vedolizumab)の 米国における販売承認取得について
【日医工】日医工株式会社関連会社「アクティブファーマ株式会社新工場建設」に関するお知らせ
【日本イーライリリー】2型糖尿病患者を対象とした3つの第III相試験においてイーライリリー社のbasal insulin peglisproがインスリングラルギンに対してHbA1c値の低下における優越性を示す 2015年第1四半期までに米国及び欧州の規制当局へ承認申請の見込み
日医工は、取締役専務執行役員営業本部長の金剛寺敏則氏、取締役専務執行役員安定供給責任者の浦山秀好氏の2人を代表取締役に追加選定することを決めた。 代表取締役2人増員のほか、取締役も7人から9人体制とした。6
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【エーザイ】ドイツで抗てんかん剤「Fycompa(R)」に関する追加有用性の再評価申請を提出
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤TAS-102が進行・再発の結腸・直腸がん患者を対象とする国際共同臨床第III相試験で全生存期間を有意に延長-欧米での早期申請を目指す-
【テバ製薬】喘息および慢性閉塞性肺疾患(COPD)の適用でDuoResp Spiromax(R)が欧州医薬品庁(EMA)より承認取得
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