【小野薬品】オプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)、PD-1阻害薬としての最長の追跡調査期間において治療歴を有する進行期非小細胞肺がん患者における持続的な奏効が示される
【武田薬品】Crescendo社と武田薬品によるHumabody(R)に関する提携について‐腫瘍標的抗体薬物複合体およびがん免疫調節薬の開発に対して武田薬品がCrescendo社に合計で最大7億9000万米ドルを出資‐
【ファイザー】AMED「産学連携医療イノベーション創出プログラム(ACT-M)」研究開発課題に採択
“日本化薬”を含む記事一覧
【アステラス製薬】米国での「Myrbetriq(R)」に関する特許侵害訴訟提起のお知らせ
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、アトピー性皮膚炎患者を対象としたDupixent(R)(dupilumab)の第III相試験の肯定的なデータをThe New England Journal of Medicineに発表‐データは第25回欧州皮膚科学・性病学会(EADV 2016)にて発表‐
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのLCZ696、左室駆出率の低下した心不全患者さんで健康関連の生活の質の相対スコアが高いことを新たな解析で示す
【第一三共】革新的なマラリア治療薬創製に関する共同研究の進展について
【田辺三菱製薬】Medicines for malaria Venture社との共同研究により 田辺三菱製薬 医薬品化合物ライブラリーからマラリアの新規治療薬開発に向けたヒット化合物を同定-開発途上国に蔓延する感染症の治療をめざして-
【中外製薬】ACTEMRA(R)/RoACTEMRA(R) 巨細胞性動脈炎に対しFDAより画期的治療薬の指定を取得―中外製薬創製品として5回目の指定―
【協和発酵キリン】乾癬治療薬ルミセフ(R)の国内販売開始のお知らせ
【沢井製薬】米国子会社Sawai USA, Inc.を通じ、米国食品医薬品局(FDA)へジェネリック医薬品(ミラベグロン錠)を申請
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】アボット・メディカル・オプティクスの買収を発表 眼科領域で世界的リーダーシップの強化を目指す ビジョンケアビジネスに白内障と屈折矯正手術を追加
【小野薬品】国立がん研究センターと小野薬品工業、包括的研究提携契約を締結
【ファイザー】≪喫煙に関する47都道府県調査2016≫ 喫煙者が辛いと感じるのは「喫煙所を探さないといけない時」で半数近く タバコの値上がりにより禁煙を検討する金額は「500円位」が最多
【マルホ】仏ピエール ファーブル社提携の乳児血管腫治療剤 「ヘマンジオル(R)シロップ小児用 0.375%」新発売のお知らせ
【沢井製薬】エスエーワン配合OD錠T20/配合OD錠T25を新発売~患者さん・医療関係者への安全性に配慮し、国際特許出願技術で製剤化を実現~
【武田薬品】デング熱ワクチン(TAK-003)のグローバル臨床第3相試験開始について
【日本化薬】代謝拮抗剤「エヌケーエスワン(R)配合OD錠T20・T25」発売のお知らせ
【武田薬品】米国政府より最大3億1,200万米ドルの助成を受けてジカ熱ワクチンを開発
【東和薬品】フィナステリド製剤の製造販売承認を取得 9月20日より発売開始
【ファイザー】勃起不全治療剤「バイアグラ(R)」の新剤形「バイアグラ(R)ODフィルム」製造販売承認取得~ED治療剤として“国内初”のODフィルム製剤~
【大塚製薬】富山県と「健康づくりに関する連携協定」を締結
【第一三共】抗てんかん剤「ビムパット(R)錠50mg・100mg」の新発売のお知らせ
【ファイザー】ザーコリ(R)の新適応症追加を申請~本邦初、希少肺がんでは2つ目の申請~「ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」
【サノフィ】サノフィのAdlyxin(TM)成人2型糖尿病治療薬としてFDAより承認取得
【塩野義製薬】共和薬品工業への21製品の販売移管及び製造販売承認の承継について
【日本化薬】代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤ゲムシタビン点滴静注液200mg/5mL「NK」・同1g/25mL「NK」新発売のお知らせ
【武田薬品】研究開発の日本および米国への集約とさらなる重点領域への特化について
【ヤンセン】抗HIV薬「ダルナビル/コビシスタット配合錠」 製造販売承認申請
【大鵬薬品】β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン(R)静注用」 「深在性皮膚感染症」および「びらん・潰瘍の二次感染(糖尿病性足感染を含む)」 適応追加申請のお知らせ
日医工、日本化薬、Meiji Seika ファルマ、持田製薬は、4月に「バイオシミラー協議会」を設立したと発表した。理事長には黒川達夫氏、会長には南部静洋氏(日本化薬常務取締役医薬事業本部長)が就く。国内で浸透率が
日本で上場しているバイオベンチャー発の開発候補物質が、承認申請手前の第III相試験で失敗する事例が相次いでいる。米アキュセラ・インクが開発するドライ型加齢黄斑変性治療薬候補「エミクススタト」が5月にトップライン結果
【大塚ホールディングス】大塚製薬工場「エルネオパNF1号輸液、エルネオパNF2号輸液」製造販売承認取得
【武田薬品】武田薬品とTiGenix社によるクローン病に伴う肛囲複雑瘻孔の治療薬Cx601の米国外の権利に関するライセンス契約締結について
【日本化薬】新規抗がん薬内包高分子ミセルNK105の第III相臨床試験結果のお知らせ
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