【アストラゼネカ】アストラゼネカとロシュ、AZD9291のコンパニオン診断薬開発における提携を発表
【大正製薬】痔疾用薬「プリザエース注入軟膏T」の一部製品の自主回収のお知らせ
【バイエル薬品】ソラフェニブ、進行性乳癌患者を対象としたカペシタビン併用下での第III相臨床試験において、主要評価項目を達成せ
“日本化薬”を含む記事一覧
【サノフィ】新規基礎インスリン(持効型溶解インスリングラルギン)HOE901-U300の製造販売承認申請について
【協和発酵キリン】抗FGF23完全ヒト抗体KRN23の成人X染色体遺伝性低リン血症性くる病・骨軟化症を対象とした日韓共同第1相試験を開始
【参天製薬】主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ
日本化薬=本社を移転。新住所は東京都千代田区丸の内2の1の1明治安田生命ビル19階、20階。電話番号は03・6731・5200(大代表)。8月3日までに順次移転する。業務開始日は部署によって異なる。
【大塚製薬】40年ぶりの抗結核薬の新薬「デルティバ(R)」日本初の多剤耐性肺結核の適応で承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】日本初のインターフェロン及びリバビリンを必要としない経口薬のみによるC型慢性肝炎の治療「ダクルインザ(R)錠60mg」(一般名:ダクラタスビル塩酸塩)と「スンベプラ(R)カプセル100mg」(一般名:アスナプレビル)世界に先駆けて日本で製造販売承認を取得
【第一三共】百日せき、ジフテリア、破傷風、及び急性灰白髄炎(ポリオ)を予防する4種混合ワクチン『スクエアキッズ(R)皮下注シリンジ』の国内製造販売承認取得のお知らせ
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」がより早期の転移性乳がんへの適応拡大に関して欧州委員会より承認を取得
【中外製薬】欧州医薬品委員会はロシュ社のAvastinについて白金製剤抵抗性の再発卵巣がんに対する承認を勧告
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】チオトロピウム+オロダテロール配合剤 COPDを適応として、欧州で販売承認を申請
【参天製薬】米メルク社の眼科製品の譲受手続き完了について
【協和発酵キリン】バルドキソロンメチル(RTA 402)の今後の開発方針について
【大鵬薬品】β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン(R)静注用」発熱性好中球減少症での適応追加申請のお知らせ
【東和薬品】ジェネリック医薬品初となるバルサルタン製剤のOD錠等、9成分18品目を新発売
【沢井製薬】ジェネリック医薬品6成分11品目を新発売~実用新案登録された「切り離し両面カード」を初めて製品化~
【サノフィ】ジェネリック医薬品新発売について~「サノフィ」ブランドとして、ジェネリック医薬品の販売開始~
【アステラス】前立腺癌治療剤「イクスタンジ(R)カプセル」新発売のお知らせ
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「フォシーガ(R)錠5mg、10mg」新発売のお知らせ
【大塚製薬】腎臓の希少疾病ADPKD患者さんのための錠剤「サムスカ(R)錠30mg」を国内で発売
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【エーザイ】ドイツで抗てんかん剤「Fycompa(R)」に関する追加有用性の再評価申請を提出
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤TAS-102が進行・再発の結腸・直腸がん患者を対象とする国際共同臨床第III相試験で全生存期間を有意に延長-欧米での早期申請を目指す-
【テバ製薬】喘息および慢性閉塞性肺疾患(COPD)の適用でDuoResp Spiromax(R)が欧州医薬品庁(EMA)より承認取得
【グラクソ・スミスクライン】開発中のMAGE-A3抗原特異的がん免疫療法剤 非小細胞肺癌を対象とした第III相臨床試験の最新情報
【エーザイ】代表執行役社長 内藤晴夫 英国より名誉大英勲章KBEを受章
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