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きょうの紙面（本号8ページ）
次期会頭に奥氏承認　薬学会総会：P2　薬と健食の意識調査　RAD-AR：P3　17年度事業が決まる　東京生薬協：P6　抗体薬物複合体に自信　第一三共：P7

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【東和薬品】西日本物流センター自動倉庫の増築工事が完了　3月25日より14,000パレット体制で使用開始
【日本イーライリリー】2015年度売上高は2,359億円1を達成～対前年比売上13％増　継続して高い成長率を維持～
【わかもと製薬】役員の異動に関するお知らせ

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再評価部会で判定 　薬事・食品衛生審議会医薬品再評価部会は17日、消炎酵素剤「リゾチーム塩酸塩」「プロナーゼ」の2成分について再評価を審議し、現時点で有効性が確認できないと判定した。これを受け、リゾチーム塩

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　日本新薬＝15日開催の取締役会で、6月下旬開催予定の株主総会に付議する役員異動を決議した。取締役研究開発担当の松浦明氏が6月下旬に常務取締役に昇格し、常務は2人体制になる予定だ。

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きょうの紙面（本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
後発品にもCTDを義務化：P2　販売時の説明が重要　機能性表示食品：P6　企画〈消炎鎮痛薬〉：P4～5

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【クラシエホールディングス】フィナステリド錠0.2mg/1mg「クラシエ」発売日のお知らせ
【中外製薬】トシリズマブが全身性強皮症の希少疾病用医薬品の指定を取得
【久光製薬】経皮吸収型過活動膀胱治療剤「ネオキシ(R)テープ73.5mg」に関する共同販売終了のお知らせ

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【武田薬品】武田薬品とFrazier Healthcare Partnersによる泌尿器科と婦人科領域における新薬開発を目指したOutpost Medicine社の設立について　武田薬品はOutpost社へ臨床段階にある腹圧性尿失禁治療薬の全世界における権利を供与　Frazier社はAdams Street Partners、Novo A/S、Vino Capitalと共にSeries A株に対して41百万米ドルを出資
【中外製薬】FDAはロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤atezolizumabによる進行膀胱がんの治療を優先審査に指定
【日本イーライリリー】神戸市、先端医療振興財団と「神戸医療産業都市における認知症にやさしいまちづくり推進のための連携と協力に関する協定書」で締結

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きょうの紙面（本号8ページ）
調剤基本料届出で注意喚起：P　学術フォーラム開催　SMAC：P3　研修事業を強化　JACP：P6　企画〈試薬の日〉：P4～5

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【アステラス製薬】人事異動及び組織改定のお知らせ
【サノフィ】サノフィパスツール、豊富なワクチン開発経験を応用しジカ熱ワクチンの開発へ
【東和薬品】組織変更および人事異動に関するお知ら

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのオラパリブ（LYNPARZA(TM)）、BRCA1/2またはATM遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬としてFDAより画期的治療薬に指定
【エーザイ】米国HUYA Bioscience Internationalとヒストン脱アセチル化酵素阻害剤「HBI-8000」の日本とアジアにおける独占的な開発および販売に関する契約を締結
【科研製薬】アルツの適応症追加SI-657の開発中止に関するお知らせ

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【アステラス製薬】網膜色素変性症における遺伝子治療薬に関する提携のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】尋常性ざ瘡（にきび）治療配合剤「デュアック(R)配合ゲル」の日本におけるライセンス契約締結に関するお知らせ
【サノフィ】イモバックスポリオ(R)皮下注　4～6歳の日本人小児おける2回目の追加免疫の抗体価、および安全性データを取得

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きょうの紙面（本号8ページ）
献血グロブリンの在庫出荷へ：P2　保険薬局調査の概要：P4～5　家庭薬メーカー・卸　合同新年会：P6　製薬各社が年頭所感：P7

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【サノフィ】サノフィパスツール、日本においてクロストリジウム・ディフィシルワクチンの第III相臨床試験を開始‐生命を脅かす可能性のある医療関連感染症の主原因菌に対するワクチンの世界同時開発‐
【日本新薬】本日、肺動脈性肺高血圧症治療薬「セレキシパグ」の製造販売の承認申請を行いました
【マルホ】キノロン系外用抗菌剤「ゼビアックス(R)ローション2％」新発売のお知らせ

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【武田薬品】米国におけるバイオ製剤製造施設の取得について
【中外製薬】アロマターゼ阻害剤／閉経後乳癌治療剤「フェマーラ(R)錠2.5mg」中外製薬とノバルティス ファーマの共同販売終了について
【日本新薬】当社が創製した肺動脈性肺高血圧症治療薬「セレキシパグ」について、アクテリオン社が米国で販売を開始しました

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【MSD】抗PD-1抗体「ペムブロリズマブ」の悪性黒色腫に対する効能・効果を承認申請
【グラクソ・スミスクライン】ピリメタミンについて希少疾病用医薬品の指定を取得
【日本新薬】当社が創薬したセレキシパグの、導出先企業による販売承認取得のお知らせ

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