ジェネリック薬の業界再編が商機 イスラエルのテバ・ファーマシューティカルと武田薬品の国内合弁会社で、1日付でテバ製薬から社名変更した武田テバファーマは、国内ジェネリック医薬品（GE薬）の業界再編が起こ
“武田薬品”を含む記事一覧
2016年10月13日 (木)
2016年10月11日 (火)
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）、PD-1阻害薬としての最長の追跡調査期間において治療歴を有する進行期非小細胞肺がん患者における持続的な奏効が示される
【武田薬品】Crescendo社と武田薬品によるHumabody(R)に関する提携について‐腫瘍標的抗体薬物複合体およびがん免疫調節薬の開発に対して武田薬品がCrescendo社に合計で最大7億9000万米ドルを出資‐
【ファイザー】AMED「産学連携医療イノベーション創出プログラム（ACT-M）」研究開発課題に採択
2016年10月07日 (金)
2016年10月05日 (水)
機構改革＝ジャパンコンシューマーヘルスケアビジネスユニット（JCHBU）の医薬情報部を「製品情報部」に改称すると共に、「品質保証部」を新設する。 人事＝JCHBU製品情報部長久貝紀夫、同品質保証部長糸川
2016年10月05日 (水)
2016年09月30日 (金)
【テバ製薬】「武田テバファーマ」への社名変更について
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R)注、基礎インスリン製剤で初めて、必要な場合に注射タイミングの調節を可能とする「用法・用量」の承認を取得
【持田製薬】慢性疼痛/抜歯後疼痛治療剤「トラムセット(R)配合錠」の販売枠組み変更のお知らせ
2016年09月29日 (木)
武田薬品は、仏アフィロジックが保有する薬物送達のドラッグデリバリーシステム（DDS）技術「ナノフィッティン」を活用し、中枢神経系疾患を対象とした薬剤に関する共同研究開発を開始する。米国カリフォルニア州サンティエゴに
2016年09月28日 (水)
【アステラス製薬】高血圧治療剤「ミカトリオ配合錠」製造販売承認取得‐日本初のARB/CCB/利尿薬3剤合剤‐
【エーザイ】アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」の非感染性ぶどう膜炎に関する効能・効果の承認取得－原疾患を問わず使用可能な初めての生物学的製剤－
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】再発又は難治性の多発性骨髄腫に対するヒト化抗ヒトSLAMF7モノクローナル抗体「エムプリシティ(R)点滴静注用300mg・400mg」の製造販売承認取得のお知らせ
2016年09月28日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
革新施策の実効性調査 総務省：P2 水銀廃品回収の協力 日薬が要請：P2 初の機能性表示食品 資生堂：P6 BS数品目国内上市へ ジーンテクノサイエンス：P7
2016年09月27日 (火)
武田薬品は、大型化を見込む再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬として欧州承認申請中の新規経口プロテアソーム阻害剤「ニンラーロ」（一般名：イキサゾミブ）について、欧州医薬品庁の欧州医薬品評価委員会（CHMP）から前治療歴
2016年09月26日 (月)
今月末からプログラムに参画 武田薬品は、IT技術を活用して健康や医療分野で新産業を生み出す「デジタルヘルス」にオープンイノベーション等を通じて本格参入する。今月末から異業種企業と手を組み、国内のベンチャー企業
2016年09月26日 (月)
2016年09月23日 (金)
武田薬品とインドのザイダス・カディラは、アフリカ、アジア、インド亜大陸における新興感染症のチクングニア熱ワクチンの開発と商業化に向けた提携を発表した。両社はチクングニア熱ワクチンの早期開発段階から上市に至るまで共同
2016年09月23日 (金)
2016年09月21日 (水)
【小野薬品】欧州医薬品庁、オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）の進行膀胱がんに関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の適応追加の承認申請を受理
【武田薬品】武田薬品とAffilogic社によるNanofitin(R)技術を活用した中枢神経系疾患治療薬に関する共同研究開発契約の締結について
【大日本住友製薬】注意欠如・多動症（ADHD）治療剤として開発中のdasotraline（SEP-225289）の小児を対象としたフェーズ2/3試験結果の速報について
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