“決算”を含む記事一覧

【エーザイ】抗がん剤レンバチニブ 肝細胞がんにおける臨床第III相試験結果がThe Lancetに掲載
【明治ホールディングス】栄養事業の新工場建設に関するお知らせ
【ファイザー】日本の患者さん、医療関係者の要望で剤形追加が実現　「エンブレル(R)皮下注25mgペン0.5mL」の製造販売承認を取得　～関節リウマチ患者さんの投与負担と医療従事者の手間も軽減～

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　小林製薬の2017年12月期連結決算は、売上高が8.3％増の1567億6100万円（前期が9カ月決算の変則決算のため、16年1～12月を前期対象期間として比較。以下同様）、営業利益は24.3％増の229億2

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【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイム アニマルヘルス ジャパン　発泡錠剤型ニューカッスル病生ワクチン アビVG/GA(R)ネオ　新発売のご案内
【ヤンセン ファーマ】非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたアパルタミドの第III相SPARTAN試験のデータ‐ASCO GU 2018及びThe New England Journal of Medicine誌で公表
【ライオン】新経営ビジョン「次世代ヘルスケアのリーディングカンパニーへ」および中期経営計画「ＬＩＶＥ計画（LION Value Evolution Plan）」の策定のお知らせ

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きょうの紙面（本号8ページ）
診療報酬改定を総括　日医など：P2　海外事業200億円突破　小林製薬：P6　産科フィスチュラ支援　アステラス：P7　企画〈健康生活サポート〉：P4～5

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【武田薬品】富士フイルムと武田薬品　iPS細胞由来心筋細胞を用いた再生医療製品の共同事業化に向けた取り組みを開始
【中外製薬】第III相臨床試験のIMmotion151試験においてTECENTRIQ(R)とAvastin(R)の併用療法は進行腎癌患者さんの病勢進行または死亡リスクを26%低下
【久光製薬】香港新会社設立に関するお知らせ

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　スウェーデンを本拠とするEDCベンダーであるファーマ・コンサルティング・グループ（PCG）ジャパンは、同社独自のEDCシステム「ヴィードック」を製薬企業の製造販売後調査（PMS）に提供し、新たな市場に本格進

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【小野薬品】BRAF遺伝子変異陽性の悪性黒色腫患者を対象とした第III相COLUMBUS試験でEncorafenibとBinimetinibの併用療法が全生存期間（OS）の中央値33.6カ月を示す
【第一三共】抗体薬物複合体U3-1402の非小細胞肺がん患者を対象とした第I相臨床試験開始について
【ツムラ】組織改正および人事異動のお知らせ

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【小野薬品】オプジーボとヤーボイの併用療法が、重要な第III相CheckMate-227試験における腫瘍遺伝子変異量（TMB）が高レベルのファーストラインの非小細胞肺がん患者において、化学療法と比較して無増悪生存期間の優越性を示す
【グラクソ・スミスクライン】50歳以上を対象としたGSKの帯状疱疹予防ワクチンShingrixが欧州CHMPから承認勧告を受領
【田辺三菱製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ

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【旭化成ファーマ】関節リウマチ治療薬「ケブザラ皮下注」発売のお知らせ
【アステラス製薬】経営体制、グローバル機能および主要執行会議体の変更のお知らせ
【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ（一般名:オシメルチニブ）、EGFR変異陽性非小細胞肺がん１次治療薬として厚生労働省より優先審査品目に指定

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　中外製薬は、患者一人ひとりに対応した究極の個別医療に向けたサービス基盤を強化する。スイス・ロシュの米遺伝子解析子会社「ファンデーション・メディスン」（FMI）が開発した、324の癌関連遺伝子を一括で検出でき

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