【アステラス製薬】網膜色素変性症における遺伝子治療薬に関する提携のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】尋常性ざ瘡(にきび)治療配合剤「デュアック(R)配合ゲル」の日本におけるライセンス契約締結に関するお知らせ
【サノフィ】イモバックスポリオ(R)皮下注 4~6歳の日本人小児おける2回目の追加免疫の抗体価、および安全性データを取得
“決算”を含む記事一覧
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」進行性脂肪肉腫に係る適応拡大について米国FDAより承認を取得
【大塚製薬】米国子会社アバニア社が開発した「オンゼトラ・エクセル」成人の急性片頭痛の治療薬として米国FDAが承認
【サノフィ】医療上の必要性の高い未承認薬「プレリキサホル」の製造販売承認申請について
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズスクイブ社 オプジーボとヤーボイの併用療法がBRAF変異の有無にかかわらず、切除不能または転移性悪性黒色腫においてFDAより適応拡大の承認を取得
【塩野義製薬】新規抗真菌薬創製を目指した共同研究契約締結のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】FDAから米国における「コセンティクス(R)」の強直性脊椎炎および乾癬性関節炎の効能・効果追加承認を取得
【キョーリン製薬ホールディングス】環境除菌・洗浄剤「ルビスタ(R)」のインドネシアにおける P.T. メイジ・インドネシア・ファーマシューティカルとの取引基本契約の締結について
【塩野義製薬】注意欠如・多動症治療薬S-877503の製造販売承認申請について
【持田製薬】子宮内膜症治療剤「ディナゲスト錠/OD錠」の日本における効能・効果追加申請のお知らせ
【大塚製薬】フィリピンに機能性飲料・食品事業の合弁会社を設立
【小林製薬】平成28年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【大日本住友製薬】米国臨床腫瘍学会 消化器癌シンポジウム(ASCO-GI)において抗がん剤Napabucasin(BBI608)の複数のがん種に対するデータを発表
【厚労省】第1回 健康診査等専門委員会(議事録)(2015年11月18日)
【厚労省】指定地域(鳥インフルエンザの発生のない国・地域)のリスト
【厚労省】「平成28年度診療報酬改定に係るこれまでの議論の整理(現時点の骨子)」に関するご意見の募集について
【大塚製薬】白血病治療薬として「ポナチニブ」を国内製造販売承認申請
【武田薬品】武田薬品とNsGene社のパーキンソン病に対するカプセル化細胞治療薬の共同研究契約締結について
【日本イーライリリー】日本における乾癬治療への貢献を目指して ヒト化抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体「イキセキズマブ」戦略的販売提携 契約締結のお知らせ
主な内容
対談「グローバル時代の臨床開発戦略」:P3~7 診療報酬改定:P8~9 薬価制度改革;P10 患者のための薬局ビジョン:P11 〈グラビア〉次世代ヘルスケア店舗推進(マツキヨHD):P13~16
科学技術基本計画:P17 製薬各社中間決算:P20~21 卸決算:P23 ヘルスケア協会設立:P25 Dgs業界研究レポート:P26
臨床検査事業と調剤薬局事業の2事業を主力とするファルコホールディングスの2016年3月期中間連結決算は、売上高が前年同期比3.5%増の247億0700万円となったほか、営業利益、経常利益、中間期純利益のいず
きょうの紙面(本号20ページ)
新機序の高脂血症薬 医薬品第1:P2 まほろば大和の薬と歴史 薬史学会年会:P3 国内合弁会社設立へ テバ/武田:P20 企画〈臨床薬理学会〉:P4~18
主要医薬品卸企業の2016年3月期中間決算がまとまり、各社とも増収増益を計上した。売上伸長は消費税仮需の反動からの回復のほか、C型肝炎治療薬をはじめとする新薬の伸長が主な要因である。特に、C型肝炎治療薬については根
あすか製薬の山口隆社長は、25日に都内で決算会見し、12月に国内初適応となる肝性脳症で申請予定の新薬「リファキシミン」について、「次期主力品に育てたい」と大きな期待を示した。過敏性腸症候群(IBS)やクロー
※ 1ページ目が最新の一覧