【花王】身体活動量計を用いて、生活リズムと肥満の関係を解明
【第一三共】キザルチニブの急性骨髄性白血病に対する希少疾病用医薬品の指定について
【ノバルティス ファーマ】心不全の急性増悪で入院後、状態が安定した患者に対し、早期かつ安全にLCZ696の投与開始が可能であることを示す新たなデータを発表
“沢井製薬”を含む記事一覧
【エーザイ】「レンビマ(R)」(レンバチニブ)について、全身化学治療歴のない切除不能な肝細胞がんに対する治療薬として中国当局より承認を取得
【沢井製薬】アリピプラゾール錠3mg/6mg/12mg/24mg「サワイ」・アリピプラゾール内用液3mg分包/6mg分包/12mg分包「サワイ」 効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ
【バイエル薬品】トロポミオシン受容体キナーゼ(TRK)融合を有する癌の治療薬としてLarotrectinibの欧州における販売承認申請を提出
【エーザイ】中心循環系血管内塞栓促進用補綴材「ディーシー ビーズ(R)」使用目的又は効果の一部削除の承認について
【大塚ホールディングス】ビステラ社の買収手続完了のお知らせ
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤テモゾロミド錠20mg「NK」・同100mg「NK」の再発又は難治性のユーイング肉腫に対する効能・効果の追加に係る承認申請について
【MSD】組換え沈降B型肝炎ワクチン「ヘプタバックス(R)-II水性懸濁注シリンジ0.25mL/0.5mL」発売のお知らせ
【日本たばこ産業】抗HIV薬6品の日本国内における独占的開発・商業化権に関する契約及び独占的販売権に関する契約の解消に向けた意思確認書の締結について
【日本新薬】「日本新薬株式会社 公募研究助成」制度開始のお知らせ
【キッセイ薬品工業】前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬「ユリーフ(R)錠、同OD錠」のオーソライズド・ジェネリック(AG)の事業化について
【協和発酵キリン】持続型赤血球造血刺激因子製剤『ダルベポエチン アルファ注シリンジ「KKF」』 国内製造販売承認取得のお知らせ
【沢井製薬】ジェネリック医薬品6成分13品目の製造販売承認を取得
沢井製薬は、自社ウェブサイトで対話型の人工知能(AI)サービス(チャットボット)を導入し、医療関係者に対する情報提供を強化している。2月に日立システムズが提供する対話型自動応答AIサービス「CAIWA(カイワ)」を
【小野薬品】アレイ バイオファーマ社、BRAFV600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象としたBRAFTOVITM、MEKTOVI(R)およびCetuximabの併用療法に関して、FDAよりブレークスルーセラピー(画期的治療薬)の指定を受ける
【協和発酵キリン】抗CCR4ヒト化抗体モガムリズマブの米国における承認取得のお知らせ
【ロート製薬】代表取締役社長の異動に関するお知らせ
【旭化成ファーマ】ART-123の海外における第3相臨床試験結果(速報)について
【沢井製薬】「MSCI日本株女性活躍指数(WIN)」の構成銘柄に選定されました
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】欧州委員会がブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボを、リンパ節転移を伴うまたは転移性悪性黒色腫の成人患者の根治切除後の術後補助療法として承認
きょうの紙面(本号8ページ)
新薬等1品目を了承 医薬品第1:P2 GE薬割合が85%に 日本調剤:P6 EPP治療薬第II相開始 田辺三菱:P7 企画〈薬事情報の一元管理〉:P3~5
【小野薬品】短時間作用型β1選択的遮断剤「オノアクト(R)点滴静注用50mg/150mg」心室性不整脈に関する効能・効果で、製造販売承認事項一部変更承認申請
【第一三共】Glycotope社との抗体薬物複合体に関するライセンス契約締結について
【日本イーライリリー】The Lancetに掲載された試験結果より、全身性エリテマトーデス(SLE)治療におけるバリシチニブ4mgの有用性が示される
【アステラス製薬】2019年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
【田辺三菱製薬】赤芽球性プロトポルフィリン症治療をめざすMT-7117がFDA(米国食品医薬品局)からファストトラック指定を受け第2相臨床試験を開始
【ノバルティス ファーマ】役員人事のお知らせ
【エーザイ】BAN2401の早期アルツハイマー病を対象とした臨床第II相試験結果の詳細をアルツハイマー病協会国際会議(AAIC2018)にて発表
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】代表取締役社長および同社メディカル カンパニー 代表取締役プレジデント交代のお知らせ
【中外製薬】組織改正・人事のお知らせ
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