“田辺三菱製薬”を含む記事一覧

【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティスと米国のバイオ医薬品企業Ascenta Therapeutics社、オンコロジー分野でライセンス契約を締結－p53遺伝子の腫瘍抑制機能を再活性化させることにより、がん細胞のアポトーシスを回復させる可能性を秘めた小分子に関する提携－
【田辺三菱製薬】業務改善計画書の提出に関するお知らせ
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社　ネクサバール(R)、進行性非小細胞肺癌に対する1次療法としての第III相臨床試験において、主要評価項目である全生存期間を延長せず。　副次評価項目である無増悪生存期間を延長。　肺癌を対象に、臨床試験プログラムを継続中。

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【アステラス製薬】ブラジル販売子会社 営業活動開始のお知らせ
【武田薬品】2型糖尿病治療剤「ネシーナ(R)錠」、高血圧症治療剤「ユニシア(R)配合錠」および抗癌剤「ベクティビックス(R)点滴静注」の日本での新発売について
【日本イーライリリー】注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「ストラテラ(R)」、18歳以降も継続使用可能に～小児期のAD/HDでストラテラによる薬物治療を開始した患者に～

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　バイエル薬品は、糖尿病の食後過血糖改善剤「グルコバイ」（一般名：アカルボース）の口腔内崩壊（ＯＤ）錠を新発売した。商品名は「グルコバイＯＤ錠５０mg」「同１００mg」（写真） 　

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【エーザイ】新規抗がん剤「エリブリン」局所再発性・転移性乳がん患者様を対象とした第III相試験において全生存期間を延長　グローバルEMBRACE試験結果と治験医師選択療法の比較
【サノフィ・アベンティス】経口血糖降下剤「アマリール(R) 0.5mg錠」　６月８日 発売開始－糖尿病患者さんのきめ細やかな血糖コントロールのために－
【第一三共】c-Met阻害剤ARQ197の非小細胞肺癌に対する第2相試験結果を米国臨床腫瘍学会で発表～ARQ197とエルロチニブとの併用により無増悪生存期間および全生存期間が示唆され、有効性に期待～

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は３日、旧ワイスが申請していたファイザーの骨粗鬆症治療薬「ビビアント」、グラクソ・スミスクラインの肺高血圧症治療薬「ヴォリブリス」など、６製品の薬事承認を審議・了承した。いずれも今

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　厚生労働省は２８日、後発品１９７品目の薬価基準収載を告示した。初の後発品収載となった緑内障・高眼圧症治療薬「ラタノプロスト」（先発品：キサラタン点眼液＝ファイザー）には、最多の２２社２２品目が参入した。初収載の後発

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　代表取締役常務執行役員国際事業部長社長補佐・海外総括加賀邦明 　取締役常務執行役員経理財務部長情報システム部・環境安全部担当小酒井健吉、同執行役員製品戦略部長事業開発部・知的財産部担当三津家正之、

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 PMDAと連携し基盤整備‐医療DB活用で提言案 厚生労働省

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　田辺三菱製薬の土屋裕弘社長は12日、大阪市内で開いた決算説明会で、子会社「バイファ」の承認申請データ改ざん問題に言及。再発防止を目的に、６月22日付で社長直轄組織のメドウェイ問題対策室を新設し、現在策定中の業務

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 製薬大手４社の10年３月期決算出揃う‐「2010年問題」が

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