薬事食品衛生審議会医薬品第一部会は１月２９日、武田薬品の入眠困難改善薬「ロゼレム錠８mg」、日本アルコンの緑内障・高眼圧症治療薬「デュオトラバ配合点眼液」など３品目を審議し、いずれも承認を了承した。ロゼレム錠は、不
“緑内障”を含む記事一覧
2010年02月02日 (火)
2010年01月25日 (月)
初の「GLP-1アナログ製剤」も 厚生労働省が２０日付で承認した新医薬品では、国内初のＧＬＰ‐１アナログ製剤「ビクトーザ」、むずむず脚症候群治療薬として追加承認を取得した「ビ・シフロール」、国内２番手の投
2010年01月20日 (水)
【エーザイ】ヒト型抗ヒトTNFモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」、生物学的製剤で日本初となる乾癬に関する効能・効果を追加承認取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】新規2型糖尿病治療薬 国内初のGLP-1受容体作動薬 ビクトーザ(R)の承認を取得
【ファイザー】日本初の緑内障治療配合剤 緑内障・高眼圧症治療剤「ザラカム(R)」の製造販売承認を取得 ザラカム(R)はキサラタン(R)より優れた眼圧下降効果を示します。
2009年12月01日 (火)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は、ノボノルディスクファーマが開発した新規２型糖尿病治療薬「ビクトーザ」の承認を了承した。同剤は、膵β細胞上のＧＬＰ―１受容体に作用してインスリン分泌を促進するＧＬＰ―１アナログ製
2009年10月21日 (水)
【アストラゼネカ】役員異動のお知らせ
【大日本住友製薬】当社によるSepracor Inc.の買収完了に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミカルディス(R)、アンジオテンシンII受容体拮抗薬として唯一、米国食品医薬品局（FDA）から「心血管イベント高リスク患者での心筋梗塞、脳卒中、心血管死のリスク減少」の適応を取得－ミカルディス(R)（一般名：テルミサルタン）が、ACE阻害薬を服用できない心血管イベント高リスク患者での心血管イベント減少の治療選択肢に－
2009年10月19日 (月)
2009年10月19日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 実務実習の円滑化、大学・受入側の相互連携を‐井上氏（全国薬科大学長・学部長
2009年10月09日 (金)
【塩野義製薬】英国との国際産学連携活動協定の締結について
【日医工】平成21年11月期第3四半期決算短信
【万有製薬】60歳以上男女の9割以上が骨粗鬆症の主な症状を理解しているにも関わらず検査を受けたことがない人が6割 主な理由は「自分が骨粗鬆症だと疑わない」など 臨床内科医100名および骨粗鬆症のハイリスク対象者400名を対象とした骨粗鬆症に関する調査結果
2009年08月27日 (木)
厚生労働省は新医薬品７成分１１品目を、９月４日付で薬価基準へ追補収載する。内訳は内用薬５成分９品目、注射薬２成分２品目。２６日の中央社会保険医療協議会総会で、薬価算定組織が報告し、了承された。原価計算方式による算定
2009年06月24日 (水)
薬事食品衛生審議会・薬事分科会は19日、前立腺肥大症治療薬「アボルブカプセル」、降圧剤「ラジレス」の２品目を審議したほか、９品目の報告を受け、承認を了承した。報告品目の中には、配合の意義などが指摘され、医薬品第一部
2009年06月02日 (火)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は５月２９日、レニン活性を抑止する新たな降圧薬「ラジレス」や、前回の同部会で継続審議となっていた新配合剤「カデュエット」など６件を審議、いずれも承認して差し支えないと結論した。薬事
2009年05月28日 (木)
【アストラゼネカ】高額化する医療費の見直しに役立つ ウェブコンテンツ「高額療養費制度お助けガイド」開設
【日医工】日医工ファーマ株式会社の業務開始に関するお知らせ
【ファイザー】“アラフォー世代”女性500人を対象とした「目の健康 意識調査」 目の検査を受けない“アラフォー主婦” 55.2％が2年以上「目の検査」を受けず “40歳”以上の20人に1人は緑内障 アラフォー世代も緑内障にご注意を！
2009年04月20日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 ネット販売に対し賛否両論‐一般消費者をヒアリング 厚生労働省医薬品新
2009年03月11日 (水)
◆３月６日は昨年制定された「世界緑内障の日」。今年も日本緑内障学会や患者団体などが中心になり、啓発活動が活発に行われた。緑内障は、視野が次第に欠損していく眼疾患で、失明原因の常に上位に位置している。欠損した視野は元に戻ら
2008年12月04日 (木)
関連検索: 厚生労働省 厚労省 新薬 薬価収載 原価計算方式「サリドマイド」販売へ 厚生労働省は新医薬品９成分１３品目を、１２日付で薬価基準へ追補収載する。内訳は内用薬５成分９品目、注射薬２成分２品目、外用薬２成分２品目
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