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【エーザイ】プロトンポンプ阻害剤「パリエット(R)」、日本で逆流性食道炎に関する１日２回投与の用法・用量の追加を申請
【大日本住友製薬】米国における抗てんかん剤「STEDESA(TM)」のFDA審査結果について
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスク社2010年度第1四半期業績発表　営業利益は15％増　インスリンアナログ製剤とビクトーザ(R)により売り上げ増

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16日付薬価収載受け新発売 　ファイザーは、緑内障・高眼圧症治療剤「ザラカム配合点眼液」（一般名：ラタノプロスト・チモロールマレイン酸塩）を新発売した。 　ザラカム

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 省内仕分け‐PMDA「改革案評価分かれる」、基盤研「“不十分”と厳しい意見

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【アストラゼネカ】喘息治療の理想と現実のギャップが浮き彫りに－25,000人の喘息患者さんと5,000人の医師に対する実態調査－
【佐藤製薬】アレルギー性皮膚疾患の検査薬（処方せん医薬品）　パッチテストテープ新発売のお知らせ　「硫酸ニッケル」１６０μg、「重クロム酸カリウム」１９μg、「塩化コバルト」１６μg、「メルカプトベンゾチアゾール」６１μg、「ホルムアルデヒド」１５０μg、「チメロサール」６.５μg
【ファイザー】日本初の緑内障治療配合剤　緑内障・高眼圧症治療剤「ザラカム(R)配合点眼液」新発売　ザラカム(R)はキサラタン(R)より優れた眼圧下降効果を示します

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眼科領域では各種配合剤も 　厚生労働省が１６日付で承認した新医薬品では、武田薬品が不眠症治療薬「ロゼレム錠」、ＤＰＰ‐４阻害薬「ネシーナ錠」など５製品の承認を取得し、注目を集めた。また、眼科領域を中心に「デ

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【エーザイ】中国を対象としたcinitaprideに関するライセンス契約をAlmirall社と締結
【武田薬品】日本における新製品5品目の製造販売承認取得について
【久光製薬】経皮吸収型持続性がん疼痛治療剤「フェントス(R)テープ（開発コード：HFT-290）」新薬承認取得に関するお知らせ

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　あすかアクタビス製薬は、５月から国内でジェネリック医薬品（ＧＥ薬）の販売を開始する。まず、自社製品の緑内障治療薬「ラタノプロスト」と仕入れ品を合わせ、１００品目の共同販売を行う。さらに年内には、あすか製薬からの販売

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 薬薬連携の推進が重要に‐児玉会長、在宅医療で見解 日本薬剤師

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【旭化成ファーマ】緑内障治療薬のライセンス契約締結について
【あすか製薬】非吸収性抗生物質「リファキシミン（rifaximin）」に関するライセンス契約を締結
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ベーリンガーインゲルハイム、生命科学の革新を促す、国際的ベンチャーファンドを設立

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　厚生労働省は、新薬１０成分１３品目を１６日付で薬価基準に収載する。内訳は内用６成分８品目、注射３成分４品目、外用１成分１品目。３月３１日の中央社会保険医療協議会で了承された。新たな薬価制度で初めて算定し、エックスフ

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　厚生労働省は４月に、新薬１３品目を正式承認する。薬事・食品衛生審議会薬事分科会が２４日、不眠症治療薬の「ロゼレム」など３品目を審議すると共に、２型糖尿病治療薬として初の配合剤「メタクト」など１０品目の報告を受け、い

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　米メルク日本法人の万有製薬は４日、シェリング・プラウと統合後の新会社名を「ＭＳＤ株式会社」とすると発表した。日本での統合は、２０１０年下半期に完了させる予定で、新生ＭＳＤは国内８位（売上ベース）の規模に浮上する

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 学生数や教育体制など調査‐実習費、負担方法も盛り込む 文部科学省薬学

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は２月２６日、糖尿病治療薬の配合剤として国内初となる武田薬品の「メタクト」、ファイザーの帯状疱疹後神経痛治療薬「リリカカプセル」など９品目を審議し、承認を了承した。いずれも今月の薬

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【参天製薬】広範囲抗菌点眼剤DE-108（高濃度レボフロキサシン点眼液）の製造販売承認を申請
【塩野義製薬】QuatRx社との膣萎縮症治療薬「Ospemifene」に関するライセンス契約締結のお知らせ
【万有製薬】緑内障・高眼圧症治療剤配合点眼液に関する販売提携契約締結のお知らせ

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