【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】アジア人と非アジア人に対するアファチニブによる治療を支持するエビデンスに新たな有効性・安全性データが追加に
【ブリストル・マイヤーズ】C型慢性肝炎に対する経口薬のみによる治療薬を世界に先駆けて日本にて承認申請~インターフェロン及びリバビリンを必要としない新たな治療選択肢~
【日医工】バイオ後続品の共同開発の契約内容変更について
“イーライリリー”を含む記事一覧
第3回 医療の質・安全研修会 本研修会は複数事例やロールプレイングに基づく4ラウンド法によるKYT(危険予知トレーニング)の実践、明日から現場で役立つスモールグループワークによる参加型研修です。
【バイエル薬品】MRI用造影剤「マグネビスト(R)」の1億2千万症例の臨床使用経験に基づく医薬品安全性モニタリング成績を発表
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)(ルラシドン塩酸塩)」の双極I型障害うつ対象第III相試験 (PREVAIL 1・2試験)結果の医学誌掲載について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】第3相試験でファルダプレビルが、広範なジェノタイプ1型HCV感染患者に対して高い有効性を示す
【エーザイ】アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト(R)」日本でレビー小体型認知症に関する効能・効果を追加申請
【協和発酵キリン】KHK4827の乾癬を対象とした国内第2相臨床試験結果
【テルモ】インドに販売現地法人を開設 成長を加速
日本イーライリリーの社長が1月1日付で交代し、新社長に現リリーイタリア社長のパトリック・ジョンソン氏が就任する。 ジョンソン氏は1990年にイーライリリー・アンド・カンパニーに入社し、スウェーデン法人やスカ
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【大塚ホールディングス】大塚製薬工場、代用血漿剤「ボルベン(R)輸液6%」10月25日 新発売
【日本イーライリリー】社長の交代を発表
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え血液凝固第VIII(はち)因子製剤、米国で承認
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【キッセイ薬品】過活動膀胱治療薬「KEA-0447/KRP-EPA605」第I相臨床試験開始のお知らせ
【参天製薬】ホーチミン事務所開設のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「ジレニア(R)」、実臨床下でインターフェロンまたはglatiramer acetateに比べ多発性硬化症の再発率を低減
【日本イーライリリー】第15回日本骨粗鬆症学会にてフォルテオ(R)投与による骨代謝マーカーP1NPの上昇と安全性に関する検討結果を発表
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」、4つの適応すべてにわたって治療を一変させる 有効性と確立した安全性プロファイルを強化する新たなデータを発表
【エーザイ】米国において肥満症治療剤「BELVIQ(R)」の情報提供体制を強化
【大塚ホールディングス】米国アステックス社株式に対する公開買付けの結果および買収完了にともなう子会社の異動に関するお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】SGLT2阻害薬エンパグリフロジンを国内承認申請
【日本イーライリリー】Ramucirumab、単剤にて進行・再発胃癌患者の全生存期間を有意に改善-Lancet誌にREGARD試験のデータを公表-
【アステラス製薬】マイトカイン社とミトコンドリア関連疾患領域で提携 ‐本提携によりミトコンドリア関連疾患領域の新フロンティアを拓く‐
【武田薬品】米国感染症学会におけるノロウイルスワクチンの臨床第1/2相試験の結果発表について
【協和発酵キリン】抗FGF23完全ヒト抗体KRN23の成人X染色体遺伝性低リン血症性くる病を対象とした第1相単回投与試験の結果発表について
【エーザイ】抗てんかん剤「Zonegran(R)」の小児適応に関して欧州委員会より承認取得< 【日本イーライリリー】Ramucirumabの胃癌患者を対象とした2つ目の第3相試験においても主要評価項目を達成、乳癌を対象とした第3相試験では主要評価項目の達成ならず--他癌腫を対象とした第3相試験の主要結果は2014年に発表予定-- 【大幸薬品】『セイロガン糖衣A』の類似品訴訟、最高裁判所へ上告
【大塚製薬】水利尿薬「サムスカ(R)錠7.5mg」が世界で初めて「肝硬変における体液貯留」の追加効能を承認取得【サノフィ】日本初の基礎インスリンとの併用が可能なGLP-1受容体作動薬リキスミア(R) 発売
【協和発酵キリン】持続型赤血球造血刺激因子製剤 腎性貧血治療剤「ネスプ(R)」の小児適応追加に関するお知らせ
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