エーザイ＝不眠症治療薬「デエビゴ」（一般名：レンボレキサント）を米国で新発売したと発表した。「入眠困難、睡眠維持困難のいずれかまたはその両方を伴う成人の不眠症」の適応で使用する。 同剤は、自社創製の低分
“エーザイ”を含む記事一覧
2020年06月08日 (月)
2020年06月08日 (月)
きょうの紙面（本号8ページ）
中間年改定の見直しを 薬卸連が決議：P2 エタノール供給に問題 日医調査結果：P2 薬局の防疫業務増加 アクシス：P6 運動プログラムを開発 アステラス製薬：P7
2020年06月04日 (木)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、ステージIB期～IIIA期のEGFR変異陽性の肺がん患者さんの術後補助療法において、顕著な無病生存期間の延長を示す
【東和薬品】iPS創薬によるドラッグ・リポジショニング 京都大学「家族性アルツハイマー病を対象とした治験開始について」のお知らせ
【エーザイ】ブレインパフォーマンス（脳の健康度）のセルフチェックツール「のうKNOW(TM)」を美容室に展開
2020年06月02日 (火)
【キリンホールディングス】物忘れの自覚症状がある人を対象としたヒト試験でビールに含まれる「熟成ホップ由来苦味酸」が認知機能と気分状態を改善することを初めて確認 ～順天堂大学との共同研究～
【クラシエホールディングス】新型コロナウイルス対策支援として中央共同募金会への寄付を実施
【サンスターグループ】人生100年時代をイキイキと過ごすために知っておくべき歯周病と全身疾患の関係とは ～歯周病研究の第一人者に聞いた最新の知見と予防法を公開～
2020年05月29日 (金)
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.、新規抗ウイルス薬候補EIDD-2801の開発でRidgeback Bioと提携 新型コロナウイルス感染症治療薬としてEIDD-2801の臨床試験を実施中
【エーザイ】アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」について、化膿性汗腺炎の効能・効果に係る用法・用量の製造販売承認事項一部変更の承認取得のお知らせ
【中外製薬】中外製薬とFRONTEO、創薬支援AIシステムにかかわるライセンス契約を締結
2020年05月29日 (金)
エーザイは、弱ってきた胃を粘液のベールで守り整える「セルベール」ブランドから「新セルベール整胃プレミアム錠」「同細粒」（いずれも第2類医薬品）を発売した。 新セルベール整胃プレミアムは、同社
2020年05月29日 (金)
2020年05月19日 (火)
エーザイは、重症敗血症治療薬「エリトラン」について、新型コロナウイルス感染症治療薬としての開発に着手する。同剤は2011年に開発中止となっていたが、重篤な免疫過剰反応により呼吸障害を引き起こすサイトカインストームを
2020年05月18日 (月)
【味の素】味の素(株)サプリメントで初、栄養機能食品「マルチビタミン＆ミネラル」新発売 ～１２種類のビタミンと９種類のミネラル配合、毎日手軽にバンス良く～
【エーザイ】「整胃」の力が、食べる楽しさを呼び覚ます 「新セルベール(R)整胃プレミアム<錠>」「新セルベール(R)整胃プレミアム<細粒>」新発売 OTC医薬品初、胃を守るテプレノンを医療用と同量配合
2020年05月18日 (月)
【サンスターグループ】～外出自粛による生活の変化に関する調査～ 2人に1人がオーラルケア意識に変化 会話が減り、間食が増えて、お口のリスク高まる
【小野薬品工業】米国食品医薬品局が、PD-L1発現率が1%以上の進行非小細胞肺がん患者のファーストライン治療薬として、オプジーボとヤーボイの併用療法を承認
【第一三共】トラスツズマブ デルクステカン（DS-8201）のHER2遺伝子変異を有する非小細胞肺がんに対する米国食品医薬品局による「画期的治療薬」指定について
2020年05月18日 (月)
国内製薬大手4社の2020年3月期決算が出揃った。シャイアーの連結子会社化が通年で業績に寄与した武田薬品は売上高3兆円を突破し、当初赤字予想だった各利益も黒字で着地した。第一三共は増収大幅増益、エーザイは過去最高益
2020年05月18日 (月)
2020年05月18日 (月)
きょうの紙面（本号8ページ）
ゾルゲンスマ先駆け加算 疑問の声：P2 住民宅に処方箋送信 番号を誤掲載：P3 ドラッグステーション導入 クオール：P5 エリトランをコロナ治療薬に エーザイ：P6
2020年05月15日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
20日付で28品目を薬価収載：P2 新型コロナ影響で大幅減 3月度OTC販売：P3 「オプジーボ」シェア挽回へ 小野薬品：P6 企画〈環境衛生〉：P4～5
2020年05月14日 (木)
【MSD】FDA、KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）について現在承認されているすべての成人の適応症に対する6週間ごとの400mg投与を新たな推奨用量として承認
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名:ニボルマブ）点滴静注治癒切除不能な進行・再発の胃癌に対する効能又は効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
【日本イーライリリー】米国イーライリリー・アンド・カンパニーとJunshi Biosciences社 新型コロナウイルス感染症の予防薬及び治療薬として抗体治療薬を共同開発
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