【中外製薬】ロシュ社が開発中の免疫チェックポイント阻害剤MPDL3280A（抗PD-L1抗体）の非小細胞肺がんへの投与について米国FDAがBreakthrough Therapyに指定
【ノバルティス ファーマ】ジャカビ、希少な血液がんである真性多血症の治療薬としてEUにおける承認勧告をCHMPから取得
【田辺三菱製薬】本社ビル竣工に関するお知らせ
“ロシュ”を含む記事一覧
2015年02月06日 (金)
2015年02月03日 (火)
中外製薬は、４月に初期臨床開発に特化した「トランスレーショナルクリニカルリサーチ」（TCR）本部を新設すると発表した。中外初のグローバル組織となり、自社創薬した開発品について、研究段階で構想した有効性を臨床
2015年01月28日 (水)
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ スクイブとイーライリリー・アンド・カンパニー、進行固形がんを対象としたオプジーボ（一般名：ニボルマブ）とGalunisertibとの 併用療法を検討するための臨床試験で提携
【バイエル薬品】発症後間もない、塞栓源を特定できない塞栓性脳卒中（ESUS）患者を対象とするリバーロキサバンの臨床試験で学術研究機関、政府研究機関と提携
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「ハイカムチン(R)注射用1.1mg」子宮頸癌の効能・効果追加に係る承認申請について
2015年01月19日 (月)
ロシュ・ダイアグノスティックス＝悪性リンパ腫で高頻度に発現するCD30蛋白の組織検査用腫瘍マーカーキット「ベンタナOptiView CD30（Ber-H2）」を発売した。CD30検出用としては国内初の体外診断用医薬
2015年01月19日 (月)
2015年01月16日 (金)
2015年01月09日 (金)
厚生労働省が昨年12月26日付で承認した新医薬品では、BRAF阻害剤「ゼルボラフ錠」が投薬前に遺伝子変異を検出するコンパニオン診断薬とのセットで登場し、BRAF変異型の悪性黒色腫で個別化治療が可能になった。また、抗
2014年12月25日 (木)
スイスのロシュは、アルツハイマー病（AD）の前駆状態にある患者を対象とした抗アミロイド抗体「ガンテネルマブ」の第III相試験「SCarlet RoAd」を中止すると発表した。無益性解析の結果で早期AD患者に対する有
2014年12月24日 (水)
2014年12月22日 (月)
【グラクソ・スミスクライン】開発中の帯状疱疹ワクチンが第III相試験で主要評価項目を達成
【日医工】富山大学大学院医学薬学研究部(薬学)との共同研究を目的とした寄附講座「製剤設計学講座」の設置について
【科研製薬】吸収性局所止血材「TDM-621」の販売提携に関する準独占的販売権許諾契約解消のお知らせ
2014年12月19日 (金)
【小野薬品】小野薬品とギリアド・サイエンシズ社がBTK阻害剤「ONO-4059」に関するライセンス契約を締結
【中外製薬】ゼローダ(R)」「胃癌における術後補助化学療法」に対する効能・効果追加の承認申請について
【ノバルティス ファーマ】初発のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病（Ph+CML）患者さんを対象とした主要試験で、6年間のフォローアップデータにおいても「タシグナ(R)」が「グリベック(R)」を上回る効果を示す
2014年12月19日 (金)
中外製薬は、ロシュから導入し、第III相試験実施中の抗PD‐L１抗体「RG7446」について、非小細胞肺癌（NSCLC）の適応症で2016年の国内申請を目指す。局所進行・転移性膀胱癌でも、ロシュが来年中に開始する国
2014年12月10日 (水)
アプタマー医薬の実用化狙う‐iPS研究にも技術応用 ９月に東証マザーズ市場に上場したリボミックは、特定の分子と特異的に結合する核酸分子「アプタマー医薬品」で事業化を狙う。前臨床段階に七つ、探索段階に30の開発
2014年11月19日 (水)
【ヤンセン ファーマ】HIV-1感染症治療薬「コムプレラ(R)配合錠」製造販売承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】PD-1免疫チェックポイント阻害薬として初めて第3相臨床試験での全生存期間の改善を示した未治療の進行期悪性黒色腫患者に対してオプジーボ（ニボルマブ）と化学療法を比較する試験結果について
【キッセイ薬品】高リン血症治療薬「ＰＡ２１（開発番号）」製造販売承認申請のお知らせ
2014年10月16日 (木)
【武田薬品】ユーグレナ社と武田薬品のユーグレナ配合製品に関する包括的提携契約の締結について
【バイエル薬品】バイエルと京都大学 産官学連携本部 研究候補主題の探索において協力
【アストラゼネカ】重症喘息におけるBENRALIZUMABの肯定的な第IIb相試験結果がTHE LANCET RESPIRATORY MEDICINEに掲載
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