“医薬食品局”を含む記事一覧

　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝２０１２年ＰＤＧシンポジウム「ＰＤＧが目指すもの―日米欧三薬局方の国際調和に関する課題と今後の展開について」を６月７日午後１時から、東京神田駿河台の全電通労働会館で開

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　2009年６月の改正薬事法施行に伴い、第１類、第２類薬のインターネット販売を原則禁じた厚生労働省令は違法だとして、ケンコーコムとウエルネットが販売権の確認を求めた訴訟の控訴審で、東京高裁は４月26日、販売権を認める

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　安全基準値を超えるクロムを含有するゼラチンカプセルが中国で流通しているとの報道を受け、厚生労働省が国内の実態把握を開始した。 (さらに…)

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　今年は東日本大震災からの復旧復興による日本再生の年とされるが、同じように今年を組織再生の年と位置づけていたのが、全日本医薬品登録販売者協会（全薬協）。近年は改正薬事法施行に伴う“薬種商”の消滅、社会的構造の変化

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【厚生労働省】医薬品成分（シルデナフィル及び類似成分）が検出されたいわゆる健康食品について
【厚生労働省】先進医療の概要について
【厚生労働省】平成23年度医薬分業指導者協議会資料について

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　厚生労働省医薬食品局が、レギュラトリーサイエンス（RS）関連の新たな取り組み「革新的医薬品・医療機器・再生医療製品実用化促進事業」の公募要項を公表した。 (さらに…)

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　厚生労働省医薬食品局審査管理課は、新薬の承認までの総審査期間を通常品目の中央値で12カ月を達成するため、標準的プロセスのタイムランを３月30日付の事務連絡で示した。 (さらに…)

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