富士フイルム”を含む記事一覧

2014年10月14日 (火)

 富士フイルムは子会社の富山化学が開発した抗インフルエンザウイル薬「アビガン錠」について、エボラ出血熱に感染し、他の未承認薬との併用で投与した仏看護師が治癒したと発表した。 (さらに…)

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2014年10月10日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
名古屋議定書へ要望書:P2 住木・梅澤賞など受賞者表彰:P3 緩和医療薬学会年会の話題:P4 セントケアとクラリオンが合弁設立:P6

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2014年10月07日 (火)

【小野薬品】経口プロスタグランジンE1誘導体製剤リマプロストアルファデクス安定性改善製剤について国内承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】SOM230 LAR、内分泌の希少な疾患である先端巨大症の治療薬としてEUでCHMPの承認勧告を取得
【富山化学】【富士フイルム】「アビガン(R)錠200mg」のエボラ出血熱患者への投与について

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2014年09月29日 (月)

【興和】Rhoキナーゼ阻害剤「グラナテック(R)点眼液0.4%」の国内での製造販売承認取得について~世界初の作用機序を有する緑内障・高眼圧症治療薬~
【第一三共】米国Ambit Biosciences社の買収に関するお知らせ
【フェリング・ファーマ】国内初の生殖補助医療における黄体補充を効能・効果とする「ルティナス(R)腟錠100mg」の製造販売承認を取得

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2014年09月29日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
経管投与のチェックシートを作成:P2 気管支炎改善薬へ参入 小林製薬:P6 中国発ベンチャーが日本に参入:P7 企画〈小児・育児〉:P4~5

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2014年06月11日 (水)

 富士フイルムは5月末に、富山化学が創製したアルツハイマー型認知症(AD)治療薬「T‐817MA」の国内第II相試験を開始した。ドネペジル塩酸塩で治療中の中等度AD患者を対象に、「T‐817MA」の有効性・用量反応性

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2014年06月11日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
東北薬卸連が総会を開催:P2 医薬全商連が解散を決議:P3 全療工の新会長に玉川氏:P6 企画〈化学療法学会〉:P4~5

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2014年06月09日 (月)

【あすか製薬】人事異動に関するお知らせ
【日本イーライリリー】イーライリリー・アンド・カンパニーのCYRAMZA(TM)(ramucirumab)、 非小細胞肺がんに対する第III相試験で全生存期間を有意に改善‐REVEL試験のデータをASCO年次総会・Lancet誌で公表‐

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2014年04月01日 (火)

 富士フイルムは3月27日、京都大学iPS細胞研究所(CiRA)とiPS細胞を用いたアルツハイマー型認知症(AD)治療薬「T‐817MA」に関する共同研究を3月より開始したと発表した。AD患者由来のiPS細胞から分化

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2014年03月31日 (月)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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