“後発品”を含む記事一覧

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　中央社会保険医療協議会の薬価専門部会は10月31日、長期収載品薬価のあり方を議論し、先発品と後発品との薬価差を容認する方向性を決めた。また、後発品収載後、一定期間が経過しても置き換えが進まない場合、長期収載品の薬価

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　三井辨雄厚生労働大臣は23日、財務省が生活保護受給者に後発品の原則化を求める方針を打ち出したことについて、「一般医療で義務化されていないものを生活保護受給者だけに義務づけるのは困難」「義務づけするのと使ってもらうの

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　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、後発医薬品の生物学的同等性相談業務の範囲を拡大した。これまで相談業務を限定していた薬物動態パラメータにとどまらず、薬力学的試験、臨床試験等を含め、広く生物学的同等性に関する相談

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　財務省は22日、財政制度等審議会の財政制度分科会に、生活保護の医療扶助で患者側と医療機関側のモラルハザードを防止し、制度の信頼性を確保する観点から、後発品の原則化等、もう一段の取り組みを進めることが必要とする論点を

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　厚生労働省は、ジェネリック薬（GE薬）の安定供給を指標とした評価基準策定に向けた議論をスタートさせた。厚労省は、「ジェネリック医薬品の信頼性向上のための評価基準等に関する調査検討事業」の第１回検討委員会を非公式で開

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◆来年４月から製薬企業が行う市販後安全対策として「医薬品リスク管理計画」（RMP）がスタートする。承認申請時に、特定された重要なリスクに関する追加の安全性監視計画やリスク最小化計画などを提出し、リスクベネフィット評価

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