日本製薬工業協会の庄田隆会長は18日、都内で開いた総会後に記者会見し、内閣府の行政刷新会議が実施した「事業仕分け」で、後発品のある長期収載品の薬価見直しが決定したことに言及。「どこまで先発品の薬価を引き下げるか
“特許”を含む記事一覧
2009年11月19日 (木)
2009年11月16日 (月)
【ノバルティスファーマ】ノバルティスの細胞培養 H1N1新型インフルエンザワクチン 「Celtura(R)」がスイスで製造販売承認
【塩野義】Sciele Pharma, Inc.による米国医薬品会社Addrenex Pharmaceuticals, Inc.買収について
【中外】ロシュ社は、統合失調症の陰性症状の治療においてfirst-in-classに位置付けられる薬剤の第IIいい相臨床試験で良好な結果が得られたことを報告
2009年11月13日 (金)
厚生労働省は13日、後発品３９４品目の薬価基準収載を告示した。初の後発品収載となった抗血小板薬のサルポグレラート塩酸塩（先発品：アンプラーグ錠＝田辺三菱製薬）には、22社44品目が参入。既に後発品が出ている大型品の
2009年11月13日 (金)
日本製薬工業協会の長谷川閑史副会長（武田薬品代表取締役社長）は12日、都内で開かれた「医薬品卸業経営セミナー」で講演し、業界が提案する薬価制度改革案に関連して、長期収載品の薬価引き下げを決めた行政刷新会議の「事
2009年11月13日 (金)
2009年11月09日 (月)
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」 非小細胞肺がんに対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス ファーマが新型インフルエンザワクチンを日本で製造販売承認申請
【ヤクルト本社】抗悪性腫瘍剤「エルプラット」 胃がんの適応拡大を目指した臨床試験の実施について～進行・再発胃がん患者を対象とした第III相臨床試験を実施～
2009年11月09日 (月)
家庭内や外出時のインフルエンザの予防策として、手洗い、うがい、マスクの着用などが挙げられ、特にうがいについては、こまめに行うことで予防効果を高めるとされている。こうした中、食品ということで１日に何回でも安全
2009年11月09日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 製薬大手４社、10年３月期中間決算出揃う‐武田とエーザイが減収、円
2009年11月06日 (金)
特許庁は、特許・実用新案審査基準を改訂し、医薬発明の要件を緩和した新基準の運用を今月から開始した。医薬品の新たな用法・用量が特許として認められるようになり、医薬品の保護対象が拡大したことで、先発品メーカーにとっては
2009年11月02日 (月)
武田薬品工業の長谷川閑史社長は10月30日、都内で開いた中間決算説明会で、業績を牽引してきた抗潰瘍薬「タケプロン」や糖尿病治療薬「アクトス」の米国特許切れを間近にして、「特許切れに対する答えが明確に出し切れてい
2009年10月28日 (水)
一般用医薬品等新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。YAKUNETでは、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。（→ YAKUNETとは） クラシエホームプロ
2009年10月28日 (水)
【アステラス製薬】米国メディベーション社との前立腺がん治療剤の共同開発・商業化に関する契約締結について
【エーザイ】アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社 ヒト型抗ヒトTNFモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」国内において強直性脊椎炎に関する効能・効果を追加申請
【ヤクルト本社】原発性肝がんを対象にしたThermoDox(R)（サーモドックス）グローバル第III相臨床試験において日本最初の登録患者に投薬を開始
2009年10月26日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 08年度「保険調剤の動向」‐分業率が60％に近づく 日本薬剤師会
2009年10月16日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 逢坂衆院議員、新政権の方向性語る「後発品使用促進、踏襲も整理が必要」
2009年10月15日 (木)
【小野薬品】独エボテック社とイオンチャネルに関する創薬について提携
【協和発酵キリン】遺伝子組換えG-CSF製剤ノイアップの製造販売承認の承継等について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】1日1回投与のプラミペキソール徐放性製剤(パーキンソン病治療剤)を欧州委員会が承認 有効性が立証されているプラミペキソール（製品名：ビ・シフロール(R)）、利便性の高い1日1回投与の徐放性製剤として上市へ
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