“臨床研究法”を含む記事一覧

　臨床研究法案が成立、公布された。未承認薬や製薬企業から資金提供を受けて実施される臨床研究を「特定臨床研究」と位置づけ、これら実施にモニタリングや監査を義務づけるほか、実施基準に違反した場合は3年以下の懲役か30万円

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きょうの紙面（本号8ページ）
JMBCが発足：P2　愛知県卸協同組合が記念式典：P3　スマホが共通診察券　ジェノヴァ：P7　企画〈東洋医学会〉：P4～5

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　日本製薬工業協会の医薬品評価委員会、薬事委員会、品質委員会は4月25日、それぞれ総会を開催した。医薬品評価委員会の国忠聡委員長は、総会後の記者会見で、夏頃までに何らかの形で運用方法をまとめる予定の新薬開発で

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　薬学生の学業・生活を支援する「薬事日報 薬学生新聞」を電子ブックでご覧いただけます。 　左のイメージをクリックしてください。 　また、下記に各記事タイトルをリスト形式で掲載しています。

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【厚労省】予防接種法施行令の一部を改正する政令及び新型インフルエンザ予防接種による健康被害の救済に関する特別措置法施行令の一部を改正する政令の施行について（施行通知）
【厚労省】ポリオ生ワクチン2次感染対策事業実施細則
【厚労省】薬事・食品衛生審議会　医療機器・体外診断薬部会を開催します

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中止命令、罰則規定も盛る 　臨床研究の実施手続きや製薬企業から受けた資金提供について契約締結や公表を義務づける「臨床研究法」が7日、参議院本会議において全会一致で可決、成立した。未承認薬や製薬企業から資

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きょうの紙面（本号8ページ）
新薬アクセスで各国連携　アジア製薬団体：P2　医薬品卸各社が入社式：P3　コンプライアンス遵守キャンペーン　OTC薬協：P6　企画〈スキンケア〉：P4～5

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　衆議院厚生労働委員会は17日、臨床研究の実施手続きや製薬企業から受けた資金提供について契約締結や公表を義務づける「臨床研究法案」を審議し、全会一致で可決した。採決に際して、被験者保護に万全を期すこと、今後省令で定め

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きょうの紙面（本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
最適使用GL案了承　レパーサ、プラルエント：P2　官民共同ベンチャーを設立：P7　企画〈小児・育児用品〉：P4～5

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厚生労働省医政局長　神田裕二 　今年は、地域医療構想の実現に向けた取り組みを具体的に始める年です。構想の策定過程で抽出した課題に立ち戻り、地域医療構想調整会議において、地域の医療提供体制をどうしていくの

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