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　規制改革会議は１月28日、国民の関心が高い分野の検討課題をめぐり、世論喚起を目指す「公開ディスカッション」のテーマに、医薬分業における規制の見直しを取り上げることを決めた。患者の利便性と医薬分業の効果を踏まえ、患者

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きょうの紙面（本号8ページ）
医療機器開発で初の全国会議：P2　都薬が無菌調製研修実施へ：P3　日病薬近畿学術大会トピックス：P4　初期臨床開発組織を中外が新設：P7

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　厚生労働省は、６日に開かれた規制改革会議の「健康・医療ワーキング・グループ」（WG）で、現在、検討が進められている医療用検査薬の一般用への転用について、血液を検体に用いる検査項目がスイッチ化の対象から除外された場合

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　政府の規制改革会議は10日、患者の申し出に基づいて国内未承認薬等を混合診療として使えるようにする新たな仕組み「患者申出療養（仮称）」について、2016年度をメドに実施するとした厚生労働省の案に対し、「少しでも早く実

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きょうの紙面（本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
事前面談が900件に　PMDA：P2　日薬学術大会ハイライト：P3～5　遺伝子治療で共同研究　アステラス：P7

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きょうの紙面（本号8ページ）
名古屋議定書へ要望書：P2　住木・梅澤賞など受賞者表彰：P3　緩和医療薬学会年会の話題：P4　セントケアとクラリオンが合弁設立：P6

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三師会が見解示す 　日本医師会、日本歯科医師会、日本薬剤師会の三師会は13日、政府の規制改革会議の答申に盛り込まれた、患者の申し出に基づいて国内未承認薬などを保険外併用療養として使えるようにする「患者申

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　政府の規制改革会議は13日、医療用検査薬から一般用検査薬への転用の仕組みの早期構築や、患者の申し出に基づいて国内未承認薬などを保険外併用療養として使えるようにする「患者申出療養（仮称）」の創設などを盛り込んだ答申を

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きょうの紙面（本号8ページ）
加茂谷委員長を再任　薬価研：P2　生活習慣病予防などで討論：P3　疾患別の営業体制へ　アストラゼネカ：P7　企画〈健康補助食品〉：P4～5

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次期通常国会に法案 　安倍晋三首相は10日、慶應義塾大学病院で先進医療の現場を視察後、患者の申し出に基づいて国内未承認薬等を混合診療として使えるようにする新たな仕組み「患者申出療養（仮称）」を創設すると発表

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　政府の規制改革会議は28日、医師と患者の話し合いによって保険診療と保険外診療を併用できるようにする「選択療養」（仮称）制度の創設を求める意見をまとめた。適切な治療ができる体制を診療計画に明記し、中立的な専門家が有効

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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　日本医師会、日本薬剤師会など医療関連の40団体で構成する国民医療推進協議会は14日、東京駒込の日本医師会館で総会を開き、規制改革会議が提案した混合診療を認める「選択療養制度（仮称）」に反対する決議を採択した。

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　田村憲久厚生労働相は18日の閣議後会見で、政府の規制改革会議が提案している「選択療養制度」について、「安全性と有効性を確保しなければならない」とした上で、海外で広く使われている抗癌剤などを「今より早く患者さんが保険

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　規制改革会議の改革案を受け、日本医師会は17日に記者会見し、「選択療養」に反対する見解を改めて表明した。横倉義武会長は、「安全性を確保できるかどうかが一番の問題。評価療養の範囲で十分」と述べ、現行制度で対応可能との

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