薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
“遺伝子”を含む記事一覧
小児加算を3成分に適用 厚生労働省は12日付で、新薬14成分18品目を薬価収載する。過活動膀胱治療薬「ベタニス」、皮膚T細胞性リンパ腫治療薬「ゾリンザ」など新規性の高い製品が登場する。抗てんかん薬「ガバペン」、抗
厚生労働省の「抗がん剤等による健康被害の救済に関する検討会」は6日、癌薬物療法の現状などについて意見交換した。医療関係者の委員からは、患者による抗癌剤の効果にバラツキが大きいことや、毒性を認識して使用せざるを得ない
【中外製薬】個別化医療に基づく新薬候補を導入、相次ぎ臨床試験を開始 ヒト化抗Met抗体「MetMAb」・ヒト化抗IL-13抗体「lebrikizumab」
【ファイザー】ファイザー社、FDAよりXALKORI(R)(一般名クリゾチニブ)の承認取得-ALK融合遺伝子陽性の局所進行または転移性非小細胞肺がん(NSCLC)に対する世界初にして唯一の治療薬
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門で初の後発医薬品の公知申請 プラトシン注(シスプラチン注射液)の胆道癌の効能追加
ムンバイに現地法人設立 日清製粉グループ本社と子会社のオリエンタル酵母工業は、今秋にもインドのムンバイ市に現地法人を設立し、インドでバイオ事業の本格展開に乗り出す。年内に、インドで医薬品原体の製造用原料や診断薬原
日清製粉グループ本社と子会社のオリエンタル酵母工業は、今秋にもインドのムンバイ市に現地法人を設立し、インドでバイオ事業の本格展開に乗り出す。年内に、インドで医薬品原体の製造用原料や診断薬原料の自販体制を構築し、その
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は26日、田辺三菱製薬とノバルティスファーマが申請していた、新たな多発性硬化症(MS)治療薬「イムセラカプセル/ジレニアカプセル」の薬事承認と、全身型重症筋無力症に対するベネシスの
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は25日、中外製薬の抗癌剤「アバスチン」の乳癌への適応拡大、新規作用機序を持つ田辺三菱製薬のC型慢性肝炎治療薬「テラビック」、ノバルティスファーマが開発した国内初のクリオピリン関連
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
遺伝子治療薬の研究開発など、バイオベンチャーのアンジェスMG(茨木市)は、ヘルスケア関連分野の100%子会社を9月1日に設立し、ヘルスケア事業に本格参入すると発表した。主力の医薬品開発事業が多大な資金と時間を要する
【武田薬品】新型インフルエンザワクチンの事業化に向けた取り組みについて-日本政府からの助成金交付先として選定-
【第一三共】厚生労働省「第2次 新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備事業」公募採択のお知らせ
【中外製薬】ロシュ FDAは重篤な皮膚がんであるBRAF変異陽性の転移性メラノーマの治療薬であるZelboraf(vemurafenib)とコンパニオン診断薬を承認 約半数の患者さんに見られるBRAF V600E変異が陽性の転移性メラノーマの患者さんの生存期間延長に寄与した、最初で唯一の個別化医療の治療薬
【厚生労働省】医療の質の向上に資する無過失補償制度等のあり方に関する検討会
【厚生労働省】平成22年結核登録者情報調査年報集計結果(概況)
【厚生労働省】中央社会保険医療協議会の開催について
中外製薬は、スイスのロシュが欧米で申請中のBRAF阻害剤「ベムラフェニブ」について、国内独占的開発・販売権を取得した。来年には、BRAF変異陽性の転移性悪性黒色腫患者を対象とした国内治験に着手する予定。 (さら
※ 1ページ目が最新の一覧