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きょうの紙面（本号8ページ）
RMP概要まとめる　製薬協部会：P2　キャンパス・レポート：P3　製薬各社の3月期決算：P7　企画〈北海道薬科大学〉：P4～5

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医療者の認知度向上目指す 　日本製薬工業協会医薬品評価委員会PMS部会は、医療関係者向けに医薬品リスク管理計画（RMP）の目次機能を持たせた共通フォーマットを作成した。重要な特定されたリスクなどの情報を効率

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きょうの紙面（本号８ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
新認定薬局制度開始　兵庫県薬：P2　静脈経腸栄養学会の話題：P3　企画〈消化器系薬剤〉：P4～5

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【ファイザー】慢性骨髄性白血病治療薬「ボシュリフ(R)錠100mg」新発売～慢性骨髄性白血病に、新たな治療選択肢～
【フェリング・ファーマ】国内初の生殖補助医療における黄体補充を効能・効果とする「ルティナス(R)腟錠100mg」新発売のご案内
【ノバルティス ファーマ】中等症から重症の乾癬患者さんの第一選択薬としてCHMPからAIN457（セクキヌマブ）の承認勧告を取得

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　第14回「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」が４、５の両日、浜松市のアクトシティ浜松で開かれた。製造販売後調査（PMS）をテーマにしたシンポジウムでは、同意取得や対照群の設定を求める「日常診療の範囲を超

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コールセンター基軸の営業支援 　ベル・メディカルソリューションズは、コールセンターを活用した新たな営業アプローチを通じて、製薬企業の事業展開を支援している。今年度は製造販売後調査（PMS）の後方支援業務、MRが

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　ゼリア新薬は10日から、日本で初めて月経前症候群（PMS）の効能を取得した、西洋ハーブ配合のダイレクトOTC医薬品「プレフェミン」（要指導医薬品）を新発売する。PMSの諸症状の緩和や月経不順に対して、欧州で

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人事 　代表取締役副社長執行役員CROカンパニー長兼シミック代表取締役会長執行役員中村宣雄、取締役副会長執行役員市川邦英、取締役常務執行役員兼シミック代表取締役社長執行役員好本一郎、常務執行役員CMOカンパニー長井

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きょうの紙面（本号8ページ）
13年度保険調剤の動向　速報値：P2　新薬等６件を了承　医薬品第２：P3　H7N9インフルワクチン　７月にも臨床試験：P3　ポストマネットで新バージョン　富士通FIP：P7

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　アッヴィ日本法人の医学統括本部長に日本イーライリリーでオンコロジー事業本部長を務めた安達進氏が16日付で就任した。医師として豊富な臨床経験を持ち、２００２年以降はリリーのグローバルを含めた多部門で幅広い知識を蓄積し

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　ゼリア新薬の月経前症候群（PMS）治療薬「プレフェミン」が、３日付で厚生労働省から製造販売承認を取得した。PMSの治療薬としての承認取得は、日本で初めて。今後は“要指導医薬品”として販売される予定で、同社では「軽症

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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　クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパンは、医薬品の製造販売後調査（PMS）サービスの受託を本格的に強化し、臨床開発から販売まで一気通貫の支援体制を目指す。今年４月、承認申請時に製造販売後の安全対策の提

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　一般薬のインターネット販売の新ルールを盛り込んだ薬事法改正案が国会に提出されたが、先に開かれた日本薬剤師会の都道府県会長協議会で生出泉太郎副会長は「会員がネット販売する場合のルール作りなど、安心して販売できる環境を

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