薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は27日、ノバルティスファーマの加齢黄斑変性治療剤「ベオビュ硝子体内注射用キット」（一般名：ブロルシズマブ遺伝子組み換え）など3件の製造販売承認と一部変更承認について審議、了承した。また、サノフィの糖尿病治療剤「インスリンリスプロBS注『サノフィ』」の製造販売承認と2件の一部変更承認の報告を受けた。
審議品目
▽ベオビュ硝子体内注射用キット120mg／mL（ノバルティスファーマ）：新有効成分のブロルシズマブ（遺伝子組み換え）を含有し、中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性を効能・効果とする。
用法・用量は、6mg（0.05mL）を4週ごとに1回、連続3回（導入期）硝子体内投与する。その後の維持期では12週ごとに1回硝子体内投与する。
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