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【日本薬学会第144年会】シンポジウムの概要 中分子医薬および超分子DDSの開発・評価とレギュレーションについて考える

2024年03月26日 (火)

オーガナイザー
 川上茂(長崎大院医歯薬)
 山本栄一(国立衛研)

 近年、ペプチド医薬、核酸医薬や低分子や核酸医薬を内封する超分子集合体であるナノ粒子医薬など薬物送達システム(Drug Delivery System:DDS)を取り入れた医薬品の開発が行われている。しかし、これらは複雑な化学構造に基づく特徴的な特性を有しており、その研究開発には多様な技術的課題を伴う。これらの課題を克服するために、有効性・安全性・品質を確保するための新規技術の開発や技術の進展に即した適切な規制の調整(レギュレーション)が求められる。

 本シンポジウムでは、産・官・学の演者により、人工核酸、環状ペプチド化学やPET(Positron Emission Tomography)体内動態解析法、レギュレーション評価に関する最新の知見を紹介する。本シンポジウムを通じて、今後の医薬品開発加速に向けた課題について情報共有し、その解決に向けた議論を行いたい。

 (川上茂



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