キッセイ薬品は4日、米ライジェルファーマシューティカルズから急性骨髄性白血病用剤オルタシデニブの日本、韓国、台湾での独占的開発・販売権を取得したと発表した。IDH1遺伝子変異陽性の再発・難治性の急性骨髄性白血病の治療薬として開発する。
同遺伝子に変異がある場合は正常な細胞分化の阻害や腫瘍性形質転換が促進されると言われ、日本での推定患者数は300人程度という。近年注力している希少疾患領域の強化につなげる。
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キッセイ薬品は4日、米ライジェルファーマシューティカルズから急性骨髄性白血病用剤オルタシデニブの日本、韓国、台湾での独占的開発・販売権を取得したと発表した。IDH1遺伝子変異陽性の再発・難治性の急性骨髄性白血病の治療薬として開発する。
同遺伝子に変異がある場合は正常な細胞分化の阻害や腫瘍性形質転換が促進されると言われ、日本での推定患者数は300人程度という。近年注力している希少疾患領域の強化につなげる。
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