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《概 要》
◇本書は、製薬企業の薬事申請実務担当者のための手引書。
◇本年６月に行われた「第１２回医薬品承認申請実務担当者研修会」の講演内容をもとに、医薬品医療機器総合機構が行う審査等業務の流れをわかりやすく解説。また、承認申請の状況について詳細な解説が加わった。
◇一般用医薬品、後発医療用医薬品の承認申請等について、具体的事項をもとに詳述し、承認申請の際の留意事項についても解説。
◇改正薬事法における原薬等登録原簿（マスターファイル：ＭＦ）制度に関する規定、ＭＦ利用の際の承認審査の流れ、ＭＦ登録の対象、ＭＦ登録事項等、ＭＦ制度の概要について詳細に解説。
◇巻末には、新たに追加となった「GMP／QMS調査要領について」、「第十五改正日本薬局方の制定に伴う製造販売承認申請等の取扱いについて」等の関係通知を資料として収録。
《目 次》
本書の内容
第１章 医薬品医療機器総合機構の業務～承認審査の状況について～
第２章 医薬品医療機器総合機構による承認申請の直接受付業務等について
第３章 医薬等登録原簿（マスターファイル）の登録申請について
第４章 一般用医薬品 事例に基づく実務説明
第５章 後発医療用医薬品 事例に基づく実務説明
参 考（関係通知）
・改正薬事法に基づく医薬品等の製造販売承認申請書記載事項に関する指針について
・原薬等登録原簿の利用に関する指針について
・ＧＭＰ適合性調査申請の取扱いについて
・医薬品の承認申請について
・後発医薬品に係る情報提供並びに承認申請にあたっての留意事項についてなど
ISBN4-8408-0923-2 C3047
財団法人 日本薬剤師研修センター 編集
●判型・頁数：Ｂ５判・６０４頁
定価：4,840円（消費税込み）
※ 送料：国内1カ所送付につき、重量5kg以下 660円、重量5kg超 990円
